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普利多匹定在亨廷頓舞蹈病模型中的神經(jīng)保護(hù)作用

導(dǎo)讀 新發(fā)表的論文進(jìn)一步闡明了通過激活Sigma-1 Receptor(S1R)來保護(hù)普利多匹定神經(jīng)保護(hù)特性的機(jī)制。普利多匹定增強(qiáng)線粒體功能并減少mHTT誘導(dǎo)的

新發(fā)表的論文進(jìn)一步闡明了通過激活Sigma-1 Receptor(S1R)來保護(hù)普利多匹定神經(jīng)保護(hù)特性的機(jī)制。

普利多匹定增強(qiáng)線粒體功能并減少mHTT誘導(dǎo)的ER應(yīng)激,后者在S1R介導(dǎo)的HD中受損。

三篇新的同行評(píng)審出版物突出了普利多匹定的治療潛力,并提供了支持S1R在神經(jīng)退行性疾病中作用的數(shù)據(jù)

Prilenia Therapeutics BV是一家臨床階段的生物技術(shù)公司,致力于開發(fā)針對(duì)神經(jīng)退行性疾病和神經(jīng)發(fā)育障礙的新療法,今天宣布發(fā)表三篇同行評(píng)審期刊,重點(diǎn)介紹其主要資產(chǎn)普利多匹定的作用機(jī)制的關(guān)鍵方面以及重要性S1R激活作為減弱神經(jīng)退行性疾病生物學(xué)特征的機(jī)制。

S1R是一種在大腦中高表達(dá)的蛋白質(zhì),它調(diào)節(jié)神經(jīng)退行性疾病常見的幾種細(xì)胞機(jī)制。S1R的激活可改善能量產(chǎn)生,減輕細(xì)胞壓力,增強(qiáng)對(duì)有毒蛋白質(zhì)的清除并減輕炎癥,從而支持神經(jīng)元的持續(xù)功能和存活。

這些最新出版物是與來自全球領(lǐng)先機(jī)構(gòu)的研究人員長期合作的結(jié)果,并為驅(qū)動(dòng)普利多匹定神經(jīng)保護(hù)作用的機(jī)制提供了新穎的見解。

已發(fā)表文章的重點(diǎn)包括以下內(nèi)容:

1.在亨廷頓病模型中,Sigma-1受體介導(dǎo)普利多匹定搶救線粒體功能-Naia等人,神經(jīng)治療學(xué),2021年

*本文介紹了普利多匹定如何通過激活S1R增強(qiáng)線粒體功能,有助于其神經(jīng)保護(hù)作用并支持其在HD中的治療潛力

2.普利多匹定通過調(diào)節(jié)Sigma-1受體降低突變型亨廷頓蛋白誘導(dǎo)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激-Shenkman等,神經(jīng)化學(xué)雜志,2021年

*本文證明了普利多匹定通過激活S1R來減輕突變型HTT誘導(dǎo)的ER應(yīng)激的作用,提供了其作為選擇性強(qiáng)效S1R激動(dòng)劑的治療潛力的其他證據(jù)

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