對(duì)于患有炎癥性腸綜合征 (IBS) 的患者來(lái)說(shuō)，這種情況實(shí)際上是腸道疼痛。慢性 - 或長(zhǎng)期 -腹痛很常見，目前沒(méi)有針對(duì)這種虛弱癥狀的有效治療方案。在ACS 藥理學(xué)與轉(zhuǎn)化科學(xué)的一項(xiàng)新研究中，研究人員確定了一種新的潛在緩解來(lái)源：一種源自蜘蛛毒液的分子。在小鼠實(shí)驗(yàn)中，他們發(fā)現(xiàn)一劑可以停止與 IBS 疼痛相關(guān)的癥狀。
疼痛的感覺起源于稱為神經(jīng)元的細(xì)胞從身體傳送到大腦的電信號(hào)。神經(jīng)元表面的微小通道通過(guò)允許帶正電荷的鈉離子進(jìn)入細(xì)胞來(lái)幫助它們傳遞這些信號(hào)。鈉通道有多種類型，一些止痛藥通過(guò)阻斷它們起作用。然而，現(xiàn)有的治療方法不分青紅皂白地干擾通道，只能短暫使用——不適用于慢性疼痛。Stuart Brierley、Glenn King 及其同事想要找到一種方法來(lái)選擇性地靶向在慢性 IBS 疼痛期間激活的通道。
為了測(cè)試其作為一種治療方法的潛力，研究人員使用了患有 IBS 相關(guān)疾病的小鼠，并在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中對(duì)這些小鼠進(jìn)行了監(jiān)測(cè)，以檢測(cè)與疼痛相關(guān)的反射。對(duì)小鼠結(jié)腸進(jìn)行單次 Tsp1a 治療可顯著減少這種反射的發(fā)生，表明疼痛緩解。更重要的是，Tsp1a 似乎具有高度選擇性并且不會(huì)干擾其他身體功能，這表明它可以安全地用于人類。研究人員寫道，雖然 Tsp1a 有望成為慢性 IBS 疼痛的潛在治療方法，但對(duì)其在體內(nèi)的活性和免疫系統(tǒng)對(duì)它的反應(yīng)的深入研究至關(guān)重要。研究人員專注于他們懷疑導(dǎo)致慢性 IBS 疼痛的特定鈉通道。然后，為了阻止它，他們轉(zhuǎn)向了已知最豐富的改變鈉通道活性的分子來(lái)源：蜘蛛毒液。在秘魯狼蛛的毒液中，他們發(fā)現(xiàn)了一種名為 Tsp1a 的分子，該分子具有良好的阻斷活性。
作者感謝澳大利亞國(guó)家健康和醫(yī)學(xué)研究委員會(huì)、澳大利亞研究委員會(huì)、美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院和昆士蘭大學(xué)的資助。四位作者是美國(guó)專利申請(qǐng)的共同發(fā)明人，該專利申請(qǐng)涵蓋了 Tsp 1a 的序列、衍生物和使用方法。
標(biāo)簽： 狼蛛毒液
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