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研究人員創(chuàng)建了發(fā)育中的小鼠大腦的第一個(gè)詳細(xì)圖譜

導(dǎo)讀 哈佛大學(xué)和麻省理工學(xué)院和哈佛大學(xué)布羅德研究所的研究人員創(chuàng)建了第一個(gè)發(fā)育中小鼠大腦關(guān)鍵區(qū)域的詳細(xì)圖譜,將多種先進(jìn)的基因組技術(shù)應(yīng)用于負(fù)

哈佛大學(xué)和麻省理工學(xué)院和哈佛大學(xué)布羅德研究所的研究人員創(chuàng)建了第一個(gè)發(fā)育中小鼠大腦關(guān)鍵區(qū)域的詳細(xì)圖譜,將多種先進(jìn)的基因組技術(shù)應(yīng)用于負(fù)責(zé)處理身體感覺的大腦皮層部分。通過測(cè)量基因活動(dòng)和調(diào)節(jié)如何隨時(shí)間變化,研究人員現(xiàn)在可以更好地了解大腦皮層的構(gòu)建方式,以及一套全新的工具來探索皮層如何在神經(jīng)發(fā)育疾病中受到影響。該研究發(fā)表在《自然》雜志上。

我們長(zhǎng)期以來一直對(duì)了解哺乳動(dòng)物大腦皮層的發(fā)育感興趣,因?yàn)樗歉呒?jí)認(rèn)知的所在地,也是人類進(jìn)化過程中擴(kuò)展和多樣化最多的大腦部分。在這項(xiàng)研究中,我們用非常精細(xì)的晶狀體觀察了皮層,幾乎在每一天的發(fā)育過程中都對(duì)它的所有細(xì)胞進(jìn)行了分析。我們以前所未有的時(shí)間分辨率對(duì)基因表達(dá)和調(diào)控的變化進(jìn)行編目,以構(gòu)建這種驚人組織的第一個(gè)單細(xì)胞分辨率分子圖譜。該圖使我們能夠提取控制皮層如何構(gòu)建的第一個(gè)機(jī)械原理,并開始解碼遺傳異常如何影響胚胎中這種高度受控的過程。”

該研究的共同資深作者、哈佛大學(xué)干細(xì)胞和再生生物學(xué)戈盧布家族教授 Paola Arlotta

“在發(fā)育中的大腦中,我們必須考慮三件事:存在的細(xì)胞類型、這些細(xì)胞所在的位置以及它們處于發(fā)育的哪個(gè)階段。此外,通過確定在正常發(fā)育過程中指導(dǎo)這一過程的驅(qū)動(dòng)因素,我們可以更好地了解疾病可能出現(xiàn)的問題,”共同資深作者 Aviv Regev 說,他在研究開始時(shí)是博德研究所的核心研究所成員,目前是基因泰克研究和早期開發(fā)的負(fù)責(zé)人。

研究人員專注于軀體感覺皮層,它可以作為大腦皮層其他區(qū)域的模型,因?yàn)樗砥渌兄饕悇e的細(xì)胞。對(duì)于皮質(zhì)發(fā)育的每一天,研究人員在單細(xì)胞水平上使用多種技術(shù)分析大腦。他們使用 RNA-seq 來測(cè)量表達(dá)了哪些基因,并使用空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)來測(cè)量基因在組織中的表達(dá)位置。他們還使用 ATAC-seq 來測(cè)量基因組的哪些部分可以進(jìn)行調(diào)控。

“這些技術(shù)使我們能夠觀察不同的基因表達(dá)模式以及基因如何相互調(diào)節(jié)。例如,通過結(jié)合這三種模式,我們對(duì)哪些是指導(dǎo)神經(jīng)元發(fā)育的重要基因有了更深入的了解,”Daniela Di Bella 說,Arlotta 實(shí)驗(yàn)室的博士后研究員,該研究的共同第一作者。

例如,尚不清楚何時(shí)建立不同神經(jīng)元群體的皮質(zhì)多樣性。“我們發(fā)現(xiàn)神經(jīng)元的不同風(fēng)味是在神經(jīng)元成熟過程中決定的,而不是在它們的干細(xì)胞中預(yù)先建立,”迪貝拉說。

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