新研究表明，腫瘤細(xì)胞中的一種蛋白質(zhì)可以靶向治療某些類型的侵襲性癌癥，包括腦、血液、皮膚和腎。
來自劍橋大學(xué)和哈佛大學(xué)的 Wellcome Sanger 研究所的科學(xué)家們已經(jīng)確定了一種在將正常組織轉(zhuǎn)化為癌癥方面發(fā)揮關(guān)鍵作用的蛋白質(zhì)，作為藥物開發(fā)的可能目標(biāo)。抑制這種蛋白質(zhì)可有效破壞實驗室模型(包括細(xì)胞系和小鼠)中的癌細(xì)胞，同時使健康細(xì)胞不受傷害。
今天發(fā)表在Molecular Cell 上的這項研究提供了強(qiáng)有力的證據(jù)，表明開發(fā)阻斷被稱為 METTL1 的 RNA 修飾蛋白的藥物可以為患有侵襲性腦癌、血液癌、皮膚癌和腎癌的人提供新的治療選擇。
RNA 修飾蛋白，尤其是 METTL 家族，與細(xì)胞復(fù)制密切相關(guān)。這些蛋白質(zhì)在某些癌細(xì)胞中的含量較高，包括一些腦癌、血液癌、胰腺癌和皮膚癌，并且與較差的結(jié)果有關(guān)。
此前，Tzelepis 博士和他在劍橋大學(xué)的團(tuán)隊以及他們在 Wellcome Sanger 研究所的合作者使用 CRISPR-Cas9 基因編輯技術(shù)來篩選癌細(xì)胞的脆弱點(diǎn)。研究人員確定了METTL1基因——一種產(chǎn)生 RNA 修飾 METTL1 蛋白的基因——作為藥物開發(fā)的目標(biāo)。
在一項基于該研究的新研究中，劍橋大學(xué)威康桑格研究所和哈佛大學(xué)的研究人員現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)，導(dǎo)致 METTL1 蛋白水平升高的METTL1基因突變會導(dǎo)致細(xì)胞復(fù)制得更快，轉(zhuǎn)變?yōu)榘┬誀顟B(tài)，產(chǎn)生高度侵襲性的腫瘤。
當(dāng)該團(tuán)隊通過敲除基因來抑制 METTL1 蛋白時，它阻止了癌細(xì)胞的生長，同時在實驗室和小鼠模型中保持正常健康細(xì)胞不受傷害，這表明它將成為癌癥治療的一個很好的目標(biāo)。
最近，該團(tuán)隊還開發(fā)了一種類似蛋白質(zhì)的小分子抑制劑METTL3，以幫助治療急性髓系白血病，該抑制劑將于 2022 年進(jìn)入臨床試驗。希望這項新研究為開始開發(fā)類似的靶向 METTL1 的藥物，如果METTL1基因發(fā)生突變或其蛋白質(zhì)水平高，則可用于治療更廣泛的侵襲性癌癥。
標(biāo)簽： 侵襲性癌癥
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！