導(dǎo)讀 大家好，樂天來為大家解答以下的問題，什么是無臉癥患者，什么是無臉癥很多人還不知道，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！1、無臉癥又稱Treacher-Co
大家好，樂天來為大家解答以下的問題，什么是無臉癥患者，什么是無臉癥很多人還不知道，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1、 無臉癥又稱Treacher-Collins綜合征，是一種單基因常染色體顯性遺傳病，又稱下頜骨發(fā)育不良，是一種先天性的顴骨和下頜骨發(fā)育不全。這種疾病的發(fā)病率很低，
2、 主要發(fā)生在胚胎發(fā)育的5-8周，在活產(chǎn)胎兒中的平均發(fā)病率為五萬分之一。
3、 該病患者均有相似的面部特征，對稱的下頜骨和面部發(fā)育不良，雙側(cè)眼瞼外傾向下，伴有下眼瞼缺失、外耳畸形、外耳道閉鎖，或中耳聽小骨發(fā)育不良，導(dǎo)致雙側(cè)傳導(dǎo)性聽力損失。
4、 下頜骨和顴骨復(fù)合發(fā)育不良，伴有唇腭裂。除了面部異常，一些患者還患有慢性氣道阻塞、咽喉和氣管狹窄，這會導(dǎo)致呼吸不暢、吞咽困難和構(gòu)音障礙。因?yàn)橥庑萎惓?，就算活下來了?
5、 也難以正常社交和接受教育，嚴(yán)重的會出現(xiàn)心理疾病。
本文到此結(jié)束，希望對你有所幫助。
標(biāo)簽： 什么是無臉癥
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