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1、 18三體綜合征是人體內(nèi)的額外染色體,其發(fā)病率僅次于21三體綜合征。
2、臨床上常染色體非整倍體數(shù)目異常是一種常見的遺傳病。
3、主要表現(xiàn)為患者的多器官或多系統(tǒng)器官畸形,如隱睪。
4、這類患者要想預(yù)防,需要做三代試管,胚胎移植前進行診斷(PGD)或胚胎移植前進行基因篩查(PGS),預(yù)防18三體綜合征的發(fā)生。
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標簽: 18三體綜合征是什么
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