近期，人們在癌癥治療中取得了成功。這一方面的成果利用了生物診斷，包括抗體、蛋白、基因改造細胞病毒感染。使用小分子和目標系統(tǒng)。使用生物生物具有一些優(yōu)勢：小分子可以具有細胞間靶標，治療能力則無法抗擊;具有生物活性的生物分子小分子;小分子能夠在局部微環(huán)境中獲得濃度水平。此外，小分子還可以調(diào)節(jié)細胞類型，例如，其他相關(guān)巨噬細胞(TAM)和樹突狀細胞，這些細胞無法通過檢測點源直接調(diào)節(jié)。
使用 INCB 02436 擬似物抑制 IDO 可增強抗阻攔阻，并抑制附近生長。
是一種使用小分子調(diào)節(jié)器的機制，有多種不同的收費方式。 TLR7和TLR8的劑在臨床前實驗結(jié)果中出火花(Adams等人，2015)，TLR7激動劑咪咪之后莫特(目錄編號3700)批準用于腦細胞癌的外用單治療(Geisse 等人，2004)。這些小分子具有抗藥性，可激發(fā)樹突細胞和自然細胞以形成細胞狀態(tài)，捕捉抑制 T 細胞(Pradere 等人，2014)。
先天免疫系統(tǒng)中的另一個靶標是干擾基因蛋白(S)，模式識別者和優(yōu)質(zhì)蛋白，可在檢測到一種胞漿DNA 時獨立調(diào)節(jié)于TLR的免疫能力。外來DNA 未來后STING激動人心的STING，包括2',3'-cGAMP(目錄編號5945)，屬于環(huán)環(huán)鏈，可觸發(fā)系列反應(yīng)，最終導(dǎo)致炎癥免疫系統(tǒng)的使用。內(nèi)注射刺激劑ADU-S100，即將開始1期臨床試驗研究階段(Toogood2018)。
趨化因子及其受體在癌癥免疫應(yīng)答方面扮演重要角色，作為?蛋白偶聯(lián)受體，趨化因子CXC受體是腫瘤治療中可用藥物控制的重要靶標。AMD 3100(目錄編號3299)是一種CR4研究中劑，在臨床前轉(zhuǎn)性為Th2型，從而造成促炎性環(huán)境(Hogaboam等人，2005)。此外(±)-AMG 487(編號4487) )在老鼠模型的移動性研究中表現(xiàn)出抑制肺轉(zhuǎn)移的效應(yīng)(Walser等人，2006)。
IDO家族的加氧酶(IDO1、IDO2和TDO)可將顏色轉(zhuǎn)化為犬尿氨酸和其他特征，成為癌癥治療標的。 IDO 具有阻止抑制抑制，這會最終抑制抑制，促進生長。臨床前研究中，1-甲基-D-色氨酸(目錄編號 5698)可作為 IDO 主動攻擊 CD8 關(guān)鍵 T 細胞的劇烈抗腫瘤和抗病毒視力(Rytelewski 等人，2014)，并在婚禮這類小分子被引入為Indoximod，正用于5項臨床研究(Toogood，2018)。
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