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結(jié)核病擾亂表觀遺傳過(guò)程以促進(jìn)細(xì)胞過(guò)早衰老

導(dǎo)讀 結(jié)核病 (TB) 是一種潛在的嚴(yán)重傳染病,由一種稱(chēng)為結(jié)核分枝桿菌的細(xì)菌引起。細(xì)菌通常影響肺部,但也可以侵入其他器官。根據(jù)疾病控制和預(yù)防

結(jié)核病 (TB) 是一種潛在的嚴(yán)重傳染病,由一種稱(chēng)為結(jié)核分枝桿菌的細(xì)菌引起。細(xì)菌通常影響肺部,但也可以侵入其他器官。

根據(jù)疾病控制和預(yù)防中心 (CDC) 的數(shù)據(jù),2018 年,結(jié)核菌感染了 17 億人2020 年,美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心報(bào)告了 7174 例結(jié)核病病例和 1300 萬(wàn)潛伏性結(jié)核感染(細(xì)菌在體內(nèi)但不會(huì)引起疾病)。

即使在成功治療結(jié)核病后,該疾病的幸存者再次感染和死亡的風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)增加。貝勒醫(yī)學(xué)院的研究人員最近發(fā)表的一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn),從肺結(jié)核中恢復(fù)過(guò)來(lái)的人類(lèi)和動(dòng)物的細(xì)胞已經(jīng)過(guò)早老化至 12 至 14 歲。

這種細(xì)胞過(guò)早老化可能是結(jié)核病幸存者死亡風(fēng)險(xiǎn)高的原因之一。”為了測(cè)量細(xì)胞的老化,研究人員觀察了細(xì)胞的表觀遺傳時(shí)鐘。表觀遺傳學(xué)研究每個(gè)細(xì)胞內(nèi)的 DNA 是如何盤(pán)繞的。隨著年齡的增長(zhǎng),DNA 的盤(pán)繞方式發(fā)生了變化,而嚴(yán)重的感染正在以這種方式改變它,從而增加過(guò)早衰老。

在這項(xiàng)研究中,研究人員研究了多個(gè)隊(duì)列和多種組織類(lèi)型,發(fā)現(xiàn)結(jié)核病會(huì)引起表觀遺傳調(diào)控的擾動(dòng),特別是 DNA 甲基化介導(dǎo)的調(diào)控。這些變化與氧化應(yīng)激誘導(dǎo)的衰老相關(guān),并與細(xì)胞過(guò)早衰老有關(guān)。這些過(guò)程在豚鼠和人類(lèi)中都是保守的。

同樣在德克薩斯兒童醫(yī)院工作的 DiNardo 說(shuō),這是在任何嚴(yán)重感染(包括敗血癥甚至 SARS-CoV-2)之后需要研究的重要領(lǐng)域。感染的嚴(yán)重程度也可能在細(xì)胞老化中起作用。

“多組學(xué)表觀遺傳時(shí)鐘分析可能成為傳染病護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)的一部分,并進(jìn)一步告知慢性病或環(huán)境暴露后合并癥風(fēng)險(xiǎn)增加,”貝勒大學(xué)分子和細(xì)胞生物學(xué)副教授 Cristian Coarfa 博士說(shuō)。論文的共同通訊作者。Coarfa 還在貝勒的 Dan L Duncan 綜合癌癥中心工作。

多組學(xué)方法將整合表觀基因組學(xué)和其他“組學(xué)”,例如蛋白質(zhì)組學(xué)(產(chǎn)生的蛋白質(zhì))、代謝組學(xué)(存在的代謝物)和微生物組學(xué)(微生物)數(shù)據(jù)。

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