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為阿爾茨海默病提出的新計(jì)算模型

導(dǎo)讀 梅奧診所的研究人員提出了一種將阿爾茨海默病癥狀映射到大腦解剖結(jié)構(gòu)的新模型。該模型是通過(guò)將機(jī)器學(xué)習(xí)應(yīng)用于患者腦成像數(shù)據(jù)而開(kāi)發(fā)的。它使

梅奧診所的研究人員提出了一種將阿爾茨海默病癥狀映射到大腦解剖結(jié)構(gòu)的新模型。該模型是通過(guò)將機(jī)器學(xué)習(xí)應(yīng)用于患者腦成像數(shù)據(jù)而開(kāi)發(fā)的。它使用大腦的整個(gè)功能而不是特定的大腦區(qū)域或網(wǎng)絡(luò)來(lái)解釋大腦解剖結(jié)構(gòu)和心理處理之間的關(guān)系。研究結(jié)果發(fā)表在Nature Communications上。

“這種新模型可以促進(jìn)我們對(duì)衰老和阿爾茨海默病期間大腦如何工作和分解的理解,提供監(jiān)測(cè)、預(yù)防和治療精神疾病的新方法,”梅奧診所神經(jīng)學(xué)家和醫(yī)學(xué)博士 David T. Jones 說(shuō)。該研究的主要作者。

阿爾茨海默病通常被描述為蛋白質(zhì)加工問(wèn)題。有毒蛋白質(zhì)淀粉樣蛋白和 tau 沉積在大腦區(qū)域,導(dǎo)致神經(jīng)元衰竭,導(dǎo)致臨床癥狀,如記憶力減退、溝通困難和混亂。

然而,臨床癥狀、腦損傷模式和腦解剖結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系尚不清楚。人們也可能患有不止一種神經(jīng)退行性疾病,這使得診斷變得困難。用這種計(jì)算模型映射大腦行為可能會(huì)給臨床醫(yī)生帶來(lái)新的視角。

新模型是使用氟脫氧葡萄糖正電子發(fā)射斷層掃描 (FDG-PET) 對(duì) 423 名認(rèn)知受損并參與梅奧診所衰老研究和梅奧診所阿爾茨海默病研究中心的研究參與者進(jìn)行的腦葡萄糖測(cè)量開(kāi)發(fā)的。FDG-PET 是一項(xiàng)成像測(cè)試,顯示葡萄糖如何為大腦的某些部分提供能量。例如,阿爾茨海默病、路易體癡呆和額顳葉癡呆等神經(jīng)退行性疾病具有不同的葡萄糖使用模式。

該模型將與癡呆癥狀相關(guān)的復(fù)雜大腦解剖結(jié)構(gòu)壓縮成一個(gè)概念性的、顏色編碼的框架,該框架顯示了與神經(jīng)退行性疾病和心理功能相關(guān)的大腦區(qū)域。模型中顯示的成像模式與患者經(jīng)歷的癥狀有關(guān)。

該模型對(duì)阿爾茨海默病生理相關(guān)變化的預(yù)測(cè)能力在 410 人中得到驗(yàn)證。通過(guò)投射來(lái)自正常衰老和癡呆綜合征的大量數(shù)據(jù),針對(duì)記憶、執(zhí)行功能、語(yǔ)言、行為、運(yùn)動(dòng)、感知、語(yǔ)義知識(shí)和視覺(jué)空間能力,獲得了額外的驗(yàn)證。

研究人員發(fā)現(xiàn),癡呆患者大腦中葡萄糖使用模式的 51% 的差異只能用 10 種模式來(lái)解釋。每個(gè)患者都有這 10 種腦葡萄糖模式的獨(dú)特組合,這些模式與他們經(jīng)歷的癥狀類(lèi)型有關(guān)。在后續(xù)工作中,由 Jones 博士指導(dǎo)的 Mayo Clinic 神經(jīng)病學(xué)系人工智能 (AI) 計(jì)劃正在使用這 10 種模式來(lái)研究 AI 系統(tǒng),以幫助解釋正在接受阿爾茨海默病評(píng)估的患者的腦部掃描及相關(guān)綜合征。

“這種新的計(jì)算模型得到了更多的驗(yàn)證和支持,有可能將科學(xué)努力重新集中在復(fù)雜系統(tǒng)生物學(xué)的動(dòng)力學(xué)上,以研究精神和癡呆癥,而不是主要關(guān)注錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì),”瓊斯博士說(shuō)。

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