導(dǎo)讀 在《自然評(píng)論癌癥》雜志上發(fā)表的同類文章中最廣泛的綜述中，Brendan Jenkins 教授分析了所有關(guān)于先天免疫模式識(shí)別受體(PRR) 的研究——P
在《自然評(píng)論癌癥》雜志上發(fā)表的同類文章中最廣泛的綜述中，Brendan Jenkins 教授分析了所有關(guān)于先天免疫模式識(shí)別受體(PRR) 的研究——PRR 是免疫系統(tǒng)對(duì)微生物感染和宿主組織損傷反應(yīng)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。
他的分析很重要，因?yàn)樽罱难芯勘砻?，在許多癌癥類型中，PRR 在調(diào)節(jié)腫瘤抑制和促進(jìn)腫瘤的細(xì)胞反應(yīng)方面發(fā)揮著核心作用，無(wú)論是在腫瘤內(nèi)的免疫細(xì)胞中還是直接在癌細(xì)胞中。
新的基于免疫的抗癌藥物
詹金斯教授認(rèn)為，這為針對(duì)新的基于免疫的生物標(biāo)志物和治療劑(藥物)靶向 PRR 開辟了潛力，以改進(jìn)癌癥患者的診斷和治療。
“第一次對(duì)所有癌癥中的所有 PPR 進(jìn)行全面審查和展望，包括它們的潛在靶向，”他說(shuō)。
“有廣泛的先天免疫 PPRs 具有抑制或促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)的潛力，因此有機(jī)會(huì)開發(fā)抗癌藥物，以增強(qiáng)或阻斷它們?cè)诙喾N癌癥中的激活。
“與澳大利亞國(guó)立大學(xué)的 Si Ming Man 教授合作，我們的審查還總結(jié)了許多以前和當(dāng)前涉及 PPR 抑制劑或激活劑的癌癥臨床試驗(yàn)，”詹金斯教授說(shuō)。
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