根據(jù)肺癌主方案 (Lung-MAP) 進行的一項研究發(fā)現(xiàn)，在接受雷莫蘆單抗 (Cyramza) 和派姆單抗 (Keytruda) 聯(lián)合治療時，在先前的免疫治療中癌癥進展的晚期非小細胞肺癌患者的壽命顯著延長比使用當前針對此類癌癥的標準療法之一進行治療時。研究組患者與標準護理組患者總生存期 (OS) 時間的風險比(80% 置信區(qū)間)為 0.69 (0.51-0.92)。兩組的中位 OS 時間分別為 14.5 個月和 11.6 個月。
結果將于 6 月 3 日在芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 2022 年會上公布，同時發(fā)表在《臨床腫瘤學雜志》上。
這項名為 S1800A 的研究是作為 Lung-MAP 的一部分進行的，這是由美國國立衛(wèi)生研究院 (NIH) 下屬的美國國家癌癥研究所 (NCI) 支持的首個肺癌精準醫(yī)學試驗，并在 NCI 的國家臨床試驗網(wǎng)絡 (NCTN) 和 NCI 社區(qū)腫瘤??學研究計劃 (NCORP)。
S1800A 的首席研究員是洛杉磯 Cedars-Sinai 醫(yī)療中心的醫(yī)學腫瘤學部主任和臨床研究副主任 Karen Reckamp 醫(yī)學博士、碩士。Reckamp 博士將在 ASCO 會議上介紹試驗結果。
“這是第一個顯示 ICI 和 VEGFR 抑制對晚期肺癌患者的生存益處的試驗，這些患者在先前的 ICI 中經(jīng)歷了腫瘤進展，”Reckamp 說。
Pembrolizumab 是一類被稱為免疫檢查點抑制劑 (ICI) 的免疫治療藥物，而 ramucirumab 是一種血管內皮生長因子受體 2 (VEGFR-2) 抑制劑，這是一類阻斷形成血管所需的酶的藥物。
隨機 2 期 S1800A 研究招募了 136 名符合條件的 IV 期或復發(fā)性非小細胞肺癌患者。這些患者之前曾接受過 ICI 治療。在所有情況下，患者的腫瘤最終對這些藥物產生抗藥性，并在患者參加 S1800A 試驗之前生長或擴散。
該試驗迅速積累并具有多樣化的人群，這在很大程度上是因為 Lung-MAP 主篩查方案的強大推廣。耶魯大學癌癥中心副主任、Lung-MAP 創(chuàng)始人和首席研究員、該論文的資深作者 Roy S. Herbst 醫(yī)學博士評論說：“Lung-MAP 公私合作的獨特性質，在 NCI 的 NCTN 和 NCORP 的廣泛性和多樣化性質的支持下，我們能夠免費將這些新療法帶給全國晚期肺癌患者——這是患者獲取途徑的重要改進。”
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