大多數(shù)用于治療阿爾茨海默病的藥物多年來(lái)在臨床試驗(yàn)中一直無(wú)效。印第安納大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員最近使用他們嚴(yán)格的管道評(píng)估了一種失敗的臨床試驗(yàn)藥物的功效。
來(lái)自遲發(fā)性阿爾茨海默病模型生物開(kāi)發(fā)和評(píng)估 (MODEL-AD) 的研究人員是 IU 醫(yī)學(xué)院、杰克遜實(shí)驗(yàn)室、Sage Bionetworks、匹茲堡大學(xué)醫(yī)學(xué)院和加州大學(xué)歐文分校的專家聯(lián)盟，最近在阿爾茨海默氏癥協(xié)會(huì)的期刊《阿爾茨海默氏癥和癡呆癥：轉(zhuǎn)化研究與臨床干預(yù)》上發(fā)表了他們的研究。
IU 醫(yī)學(xué)院放射學(xué)和影像科學(xué)助理教授、該出版物的第一作者 Adrian Oblak 博士說(shuō)，該研究調(diào)查了藥物 verubecestat(一種 β-分泌酶 (BACE) 抑制劑)在阿爾茨海默病的早期階段，使用 MODEL-AD 臨床前測(cè)試核心藥物篩選管道。
“雖然 BACE 抑制劑在臨床試驗(yàn)期間降低了晚期阿爾茨海默病患者的β淀粉樣蛋白斑塊，但其中許多研究由于不良事件或缺乏臨床療效而停止，”奧布拉克說(shuō)。“在阿爾茨海默病發(fā)作之前，該藥物的有效性也沒(méi)有得到充分研究，使其成為 MODEL-AD 研究的理想化合物。”
研究人員進(jìn)行了體內(nèi) PET/MRI 成像，以測(cè)量動(dòng)物模型大腦中的淀粉樣蛋白沉積和葡萄糖攝取，測(cè)量血漿和腦淀粉樣蛋白 β 并評(píng)估臨床和行為特征。
匹茲堡大學(xué)衰老研究所神經(jīng)生物學(xué)和老年醫(yī)學(xué)副教授、該論文的資深作者 Stacey Rizzo 博士說(shuō)，這項(xiàng)研究證實(shí)了該聯(lián)盟在推進(jìn)阿爾茨海默病研究中的重要性。
“MODEL-AD 聯(lián)盟匯集了來(lái)自阿爾茨海默病生物學(xué)、小鼠模型、遺傳學(xué)、行為研究、神經(jīng)藥理學(xué)和醫(yī)學(xué)成像領(lǐng)域的專家，以開(kāi)發(fā)有利于整個(gè)阿爾茨海默病研究界的研究基礎(chǔ)設(shè)施，”Rizzo 說(shuō)。“目前還沒(méi)有治愈阿爾茨海默病的方法，因此絕對(duì)需要找到治療方法并制定預(yù)防策略。”
隸屬于美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院的美國(guó)國(guó)家老齡化研究所資助了 MODEL-AD 聯(lián)盟，為更大的研究界建立強(qiáng)大的基礎(chǔ)設(shè)施，以改進(jìn)臨床前到臨床轉(zhuǎn)化研究，并加快為處于危險(xiǎn)中的患者提供有效和安全治療的步伐對(duì)于阿爾茨海默病，Rizzo 說(shuō)。
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