大多數(shù)用于治療阿爾茨海默病的藥物多年來在臨床試驗(yàn)中一直無效。印第安納大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員最近使用他們嚴(yán)格的管道評估了一種失敗的臨床試驗(yàn)藥物的功效。
來自遲發(fā)性阿爾茨海默病模型生物開發(fā)和評估 (MODEL-AD) 的研究人員是 IU 醫(yī)學(xué)院、杰克遜實(shí)驗(yàn)室、Sage Bionetworks、匹茲堡大學(xué)醫(yī)學(xué)院和加州大學(xué)歐文分校的專家聯(lián)盟，最近在阿爾茨海默氏癥協(xié)會的期刊《阿爾茨海默氏癥和癡呆癥：轉(zhuǎn)化研究與臨床干預(yù)》上發(fā)表了他們的研究。
IU 醫(yī)學(xué)院放射學(xué)和影像科學(xué)助理教授、該出版物的第一作者 Adrian Oblak 博士說，該研究調(diào)查了藥物 verubecestat(一種 β-分泌酶 (BACE) 抑制劑)在阿爾茨海默病的早期階段，使用 MODEL-AD 臨床前測試核心藥物篩選管道。
“雖然 BACE 抑制劑在臨床試驗(yàn)期間降低了晚期阿爾茨海默病患者的β淀粉樣蛋白斑塊，但其中許多研究由于不良事件或缺乏臨床療效而停止，”奧布拉克說。“在阿爾茨海默病發(fā)作之前，該藥物的有效性也沒有得到充分研究，使其成為 MODEL-AD 研究的理想化合物。”
研究人員進(jìn)行了體內(nèi) PET/MRI 成像，以測量動物模型大腦中的淀粉樣蛋白沉積和葡萄糖攝取，測量血漿和腦淀粉樣蛋白 β 并評估臨床和行為特征。
匹茲堡大學(xué)衰老研究所神經(jīng)生物學(xué)和老年醫(yī)學(xué)副教授、該論文的資深作者 Stacey Rizzo 博士說，這項(xiàng)研究證實(shí)了該聯(lián)盟在推進(jìn)阿爾茨海默病研究中的重要性。
“MODEL-AD 聯(lián)盟匯集了來自阿爾茨海默病生物學(xué)、小鼠模型、遺傳學(xué)、行為研究、神經(jīng)藥理學(xué)和醫(yī)學(xué)成像領(lǐng)域的專家，以開發(fā)有利于整個阿爾茨海默病研究界的研究基礎(chǔ)設(shè)施，”Rizzo 說。“目前還沒有治愈阿爾茨海默病的方法，因此絕對需要找到治療方法并制定預(yù)防策略。”
隸屬于美國國立衛(wèi)生研究院的美國國家老齡化研究所資助了 MODEL-AD 聯(lián)盟，為更大的研究界建立強(qiáng)大的基礎(chǔ)設(shè)施，以改進(jìn)臨床前到臨床轉(zhuǎn)化研究，并加快為處于危險中的患者提供有效和安全治療的步伐對于阿爾茨海默病，Rizzo 說。
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