根據(jù)一份新出版物，由哈肯薩克經(jīng)絡(luò)發(fā)現(xiàn)與創(chuàng)新中心 (CDI) 的科學(xué)家開發(fā)的一種新的臨床前候選藥物在根除導(dǎo)致淋病的細(xì)菌方面顯示出巨大的希望。
JSF-2659 被開發(fā)為口服給藥，可能會改變治療淋病奈瑟菌的游戲規(guī)則，淋病奈瑟菌因其對現(xiàn)有藥物的耐藥性而被列入世界衛(wèi)生組織的全球“優(yōu)先病原體”名單。
CDI 首席科學(xué)官兼高級副總裁 David Perlin 博士說：“這種化合物顯示出巨大的前景，并且正在正面應(yīng)對新出現(xiàn)的健康威脅。”“我們需要更多的藥物和更好的藥物。這種分子策略也很可能對這種細(xì)菌以外的病原體產(chǎn)生影響。”
根據(jù)《抗菌藥物和化療》雜志上的論文，母體化合物 JSF-2414 同時(shí)作用于兩個(gè)分子靶標(biāo)，使其在抑制細(xì)菌 DNA 復(fù)制方面更加有效。
根據(jù)在用藥物的各種 CDI 模型，雙靶向策略意味著更多的細(xì)菌被消滅——并且在治療期間缺乏幸存者以及修飾兩個(gè)細(xì)胞靶標(biāo)的可能性非常低，這意味著耐藥性上升的機(jī)會更小對抗淋病奈瑟菌。
測試包括 96 種不同的淋病細(xì)菌菌株。但它也顯示出對其他革蘭氏陽性細(xì)菌的有效性，如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (MRSA)、表皮葡萄球菌、糞腸球菌、艱難梭菌和其他物種。
新的候選藥物，如果在人類臨床開發(fā)中取得進(jìn)展，將補(bǔ)充近幾十年來效果不佳的藥物清單。根據(jù)該論文，“現(xiàn)在流行的淋病奈瑟菌菌株對用于治療的常見抗菌藥物(包括磺胺類藥物、青霉素類、頭孢菌素類、四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類和氟喹諾酮類藥物)具有耐藥性。超廣譜頭孢菌素治療失敗，頭孢克肟和頭孢曲松等已經(jīng)造成了嚴(yán)重的健康危機(jī)。”在許多發(fā)展中國家，“最后一線”的單一療法藥物是頭孢曲松。
因此，據(jù)世界衛(wèi)生組織稱，淋病是一個(gè)“重大的公共衛(wèi)生問題”，去年在全球范圍內(nèi)感染了超過 8200 萬新人，隨之而來的是對此類治療的抵抗力越來越大。世界衛(wèi)生組織于 2017 年將耐多藥淋病列入其“重點(diǎn)病原體”清單。
JSF-2659 化合物的研究由 CDI 轉(zhuǎn)化研究卓越中心 (CETR) 牽頭。這項(xiàng)工作的作者包括 Perlin 和他的 CDI 實(shí)驗(yàn)室的成員，以及資深微生物學(xué)家 Barry Kreiswirth 博士和他的實(shí)驗(yàn)室的成員，同事還包括 Joel Freundlich 博士。來自羅格斯大學(xué)。
“CDI 的工作繼續(xù)在很多方面推動(dòng)信封，”Hackensack Meridian Health 的學(xué)術(shù)、研究和創(chuàng)新總裁、臨床整合副院長、泌尿外科教授和名譽(yù)主席 Ihor Sawczuk 說。哈肯薩克子午線醫(yī)學(xué)院。“世界因他們的科學(xué)貢獻(xiàn)而變得更美好。”
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