據(jù)今天在 2022 年 9 月 7 日至 10 日舉行的美國心臟協(xié)會高血壓科學(xué)會議 2022 會議上發(fā)表的一項(xiàng)新研究，當(dāng)年輕小鼠誘發(fā)高血壓時，它們的骨質(zhì)流失和骨質(zhì)疏松癥相關(guān)的骨損傷與年長小鼠相當(dāng)，在圣地亞哥。該會議是首屈一指的科學(xué)交流會，重點(diǎn)關(guān)注高血壓基礎(chǔ)和臨床研究的最新進(jìn)展及其與心臟和腎臟疾病、中風(fēng)、肥胖和遺傳學(xué)的關(guān)系。
高血壓和骨質(zhì)疏松癥是常見的疾病，人們可能同時患有這兩種疾病。在這項(xiàng)研究中，研究人員檢查了與小鼠高血壓相關(guān)的炎癥，發(fā)現(xiàn)它可能與骨質(zhì)疏松癥有關(guān)。
“骨髓是產(chǎn)生新骨和新免疫細(xì)胞的地方。我們懷疑骨髓中更多的促炎免疫細(xì)胞可能會導(dǎo)致骨骼受損并使其變?nèi)酰?rdquo;主要研究作者伊麗莎白瑪麗亞亨寧說，田納西州納什維爾范德比爾特大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程博士候選人。“通過了解高血壓如何導(dǎo)致骨質(zhì)疏松癥，我們可能能夠降低骨質(zhì)疏松癥的風(fēng)險，并更好地保護(hù)人們在以后的生活中免受脆性骨折和生活質(zhì)量下降的影響。”
在這項(xiàng)研究中，研究人員將患有誘發(fā)高血壓的年輕小鼠與沒有高血壓的老年小鼠進(jìn)行比較，以評估高血壓與骨老化的潛在關(guān)系。Hennen 說，年輕老鼠的人類年齡相當(dāng)于 20-30 歲，而年長老鼠的人類年齡約為 47-56 歲。一組 12 只幼鼠(4 個月大)被給予血管緊張素 II，這是一種導(dǎo)致高血壓的激素。年輕的老鼠接受了 490 納克/公斤的血管緊張素 II，持續(xù)了六周。一組 11 只老年小鼠(16 個月大)也接受了 490 納克/公斤的血管緊張素 II，持續(xù) 6 周。兩個對照組的 13 只年輕小鼠和 9 只老年小鼠接受了不含血管緊張素 II 的緩沖溶液，這些小鼠沒有出現(xiàn)高血壓。
六周后，研究人員使用先進(jìn)的成像技術(shù)微型計(jì)算機(jī)斷層掃描分析了所有四組小鼠的骨骼。骨骼健康取決于骨骼的強(qiáng)度和密度。數(shù)學(xué)算法用于估計(jì)高血壓和衰老對小鼠骨骼微觀結(jié)構(gòu)和強(qiáng)度的潛在影響。
與沒有高血壓的年輕小鼠相比，患有誘發(fā)高血壓的年輕小鼠的骨體積分?jǐn)?shù)顯著減少了 24%，位于長骨末端的海綿狀小梁骨的厚度減少了 18%，例如股骨和脊柱，估計(jì)失效力減少 34%，這是骨骼承受不同類型力的能力。
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