導(dǎo)讀 大家好，樂天來為大家解答以下的問題，新生兒足底血串聯(lián)質(zhì)譜篩查是什么病，串聯(lián)質(zhì)譜篩查是什么病很多人還不知道，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
大家好，樂天來為大家解答以下的問題，新生兒足底血串聯(lián)質(zhì)譜篩查是什么病，串聯(lián)質(zhì)譜篩查是什么病很多人還不知道，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1、 串聯(lián)質(zhì)譜篩查不是一種疾病，而是一種篩查遺傳代謝性疾病的檢測方法。
2、遺傳性代謝病又稱先天性代謝缺陷，是基因突變導(dǎo)致蛋白質(zhì)或脂肪代謝異常而引起的疾病。
3、因?yàn)榇蟛糠诌z傳代謝病是常染色體隱性遺傳，新生兒的父母、兄弟姐妹不一定會(huì)得病。
4、如果他們在發(fā)病后得到治療，可能是不可挽回的。
5、篩查能及時(shí)處理，可以預(yù)防一些并發(fā)癥或減少疾病對人體的傷害。
6、串聯(lián)質(zhì)譜篩查可以篩查的項(xiàng)目更多，一次可以檢測40多項(xiàng)指標(biāo)，可以篩查40多種遺傳代謝疾病，所以更經(jīng)濟(jì)。
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標(biāo)簽： 串聯(lián)質(zhì)譜篩查是什么病
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