尋找一種可能的阿爾茨海默病新治療方法的研究最近發(fā)表在《神經(jīng)炎癥雜志》上?？纤髮W桑德斯-布朗衰老中心 (SBCoA) 發(fā)表的論文題為“治療性 Trem2 激活可改善淀粉樣蛋白沉積并改善 5XFAD 淀粉樣蛋白沉積模型中的認知”。這項工作著眼于通過使用抗體來靶向炎癥。阿爾茨海默氏病和相關癡呆癥目前尚無緩解疾病的治療方法，鑒于人口不斷增長，這代表著迫在眉睫的公共衛(wèi)生危機。
該論文解釋說，目前治療阿爾茨海默病的方法集中于該疾病的主要病理特征，即淀粉樣蛋白斑和神經(jīng)原纖維纏結。它們是診斷阿爾茨海默病的要求。然而，作者表示，大量的遺傳數(shù)據(jù)表明，散發(fā)性阿爾茨海默病的風險是由其他幾個因素驅動的，包括神經(jīng)炎癥、膜更新和儲存以及脂質(zhì)代謝。
在這項研究中，研究人員重點關注觸發(fā)髓樣細胞 2 (TREM2) 上表達的受體。“幾年前，TREM2 被鑒定為一種基因，當它發(fā)生突變時，會顯著增加患阿爾茨海默氏病的風險。該領域認為這種突變會降低受體的功能，因此我們假設，針對 TREM2 來增強其功能可能是一種有效的方法。阿爾茨海默病的有效治療方法，”SBCoA 副主任唐娜·威爾科克 (Donna Wilcock) 解釋道。
通過小組的工作，他們發(fā)現(xiàn)使用 TREM2 激活抗體對 TREM2 進行治療靶向會導致小膠質(zhì)細胞激活，將小膠質(zhì)細胞募集到淀粉樣蛋白斑塊上，減少淀粉樣蛋白沉積，并最終改善認知能力。Wilcock 說：“最大的收獲是，這是第一個針對 TREM2 的方法，以促進小膠質(zhì)細胞清除大腦中的淀粉樣蛋白沉積物，而淀粉樣蛋白沉積物被認為是導致阿爾茨海默病的原因。”
生物制藥公司 Alector 為這項在小鼠身上進行的研究開發(fā)了抗體。由于該研究的成功，SBCoA 將成為即將進行的使用這種新方法的臨床試驗的場所。
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