為了消滅癌細(xì)胞，研究人員越來越多地轉(zhuǎn)向聯(lián)合療法。德國和中國的科學(xué)家現(xiàn)已將化療和??光動力方法結(jié)合起來。所有藥物均封裝在具有蛋白質(zhì)外殼的納米膠囊中，以遞送至腫瘤。研究人員在《Angewandte Chemie》雜志上寫道，在那里，光照射會引發(fā)一系列事件，從而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞被破壞。
不同的抗癌藥物使用不同的策略。DNA 損傷劑使 DNA 功能失調(diào)，從而使腫瘤無法生長。光動力劑在光照射下會產(chǎn)生活性氧(ROS)。然后，這些 ROS 干擾細(xì)胞中的細(xì)胞器，并將細(xì)胞推向程序性細(xì)胞死亡，即細(xì)胞凋亡。
然而，某些癌癥類型已經(jīng)產(chǎn)生了耐藥性。要么藥物無法進(jìn)入細(xì)胞，要么細(xì)胞快速修復(fù)受損的 DNA 鏈。為了提高療效，德國美因茨馬克斯·普朗克聚合物研究所的 Katharina Landfester 和她的同事以及中國大連理工大學(xué)的研究人員將化療劑和光動力劑結(jié)合起來。所有藥劑都包裝在納米膠囊內(nèi)，用于遞送至腫瘤細(xì)胞。
光動力療法對于實體瘤的效果可能較差，因為實體瘤中的氧氣水平太低，無法產(chǎn)生足夠的活性氧。因此，科學(xué)家們使用了一種改進(jìn)的系統(tǒng)，可以部分回收氧氣。在該系統(tǒng)中，光敏劑在光照射后產(chǎn)生ROS。細(xì)胞的酶將 ROS 轉(zhuǎn)化為過氧化氫。另一種稱為芬頓試劑的試劑(基本上是處于最高氧化態(tài)的鐵)然后將過氧化氫轉(zhuǎn)化為活性氧和氧氣。
作者表示，將所有試劑組裝在一個納米膠囊中具有挑戰(zhàn)性?；熕幬镯樸K難溶于水，而卵清蛋白(納米膠囊蛋白)不溶于有機溶劑。使用細(xì)乳液技術(shù)，科學(xué)家們最終將所有三種試劑混合在溶劑混合物中，并將它們包裹在卵清蛋白殼中。他們通過添加基于聚乙二醇的共聚物來穩(wěn)定和乳化這些納米膠囊。
科學(xué)家們在腫瘤細(xì)胞系上測試了這個系統(tǒng)。納米膠囊進(jìn)入細(xì)胞，釋放其負(fù)載，并在紅光照射下產(chǎn)生ROS。該試劑組還殺死了對順鉑有抗藥性或氧濃度特別低的細(xì)胞。
聯(lián)合封裝的藥物還阻止了活小鼠的腫瘤生長。作者發(fā)現(xiàn)這些試劑在腫瘤組織中積累。他們還使腫瘤隨著時間的推移而縮小，而不影響健康組織或其他器官。
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