目前有多達(dá) 580 萬美國人患有阿爾茨海默病，這是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其特征是認(rèn)知功能逐漸惡化，包括記憶喪失。
阿爾茨海默病患者的大腦含有由β-淀粉樣蛋白或其他蛋白質(zhì)形成的蛋白質(zhì)團(tuán)塊。這些β-淀粉樣斑塊似乎是導(dǎo)致疾病的主要因素之一。圣裘德兒童研究醫(yī)院的研究人員發(fā)現(xiàn)了參與β-淀粉樣斑塊形成的關(guān)鍵蛋白質(zhì)以及似乎抑制β-淀粉樣斑塊的免疫細(xì)胞子集。
“人們通常認(rèn)為免疫系統(tǒng)參與防御細(xì)菌或病毒感染，盡管人們對免疫系統(tǒng)在神經(jīng)退行性疾病中的作用越來越感興趣，”共同第一作者 Jordy Saravia 博士說。 . 裘德免疫學(xué)系。“我們發(fā)現(xiàn)了一個重要的免疫細(xì)胞通訊軸，它在阿爾茨海默病模型中具有保護(hù)作用。”
小膠質(zhì)細(xì)胞是大腦中的免疫細(xì)胞，負(fù)責(zé)去除β-淀粉樣斑塊。隨著阿爾茨海默病的進(jìn)展，小膠質(zhì)細(xì)胞可能會失去清除這些斑塊的能力，而是產(chǎn)生可能增加β-淀粉樣斑塊形成的炎癥介質(zhì)。圣裘德大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)，增加另一種稱為 CD8 T 細(xì)胞的免疫細(xì)胞對于通過與小膠質(zhì)細(xì)胞相互作用來減緩這一過程至關(guān)重要。反過來，這種聯(lián)系被證明對于限制β-淀粉樣蛋白積累和保持該疾病小鼠模型的認(rèn)知能力至關(guān)重要。
“我們的論文首次證明 CD8 T 細(xì)胞亞群可以在阿爾茨海默病小鼠模型中發(fā)揮保護(hù)作用，”共同第一作者、圣裘德免疫學(xué)系的 Wei Su 博士說。“展望未來，我們也許能夠擴(kuò)展這項工作，找到針對神經(jīng)退行性疾病的有效干預(yù)措施。”
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