由 UAB 和 CIBERNED 研究員 Rubén López Vales 協(xié)調(diào)的一個(gè)國(guó)際科學(xué)家小組已經(jīng)確定，白細(xì)胞介素 37 (IL-37)(一種屬于白細(xì)胞介素 1 家族的細(xì)胞因子)可促進(jìn)急性脊髓損傷的運(yùn)動(dòng)恢復(fù)。
脊髓損傷會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)嚴(yán)重的功能障礙，包括截癱或四肢癱瘓，具體取決于損傷的程度。這是由于將神經(jīng)信號(hào)從大腦傳送到身體不同部位(反之亦然)的脊髓通路退化，導(dǎo)致受傷區(qū)域下方的活動(dòng)性和敏感性喪失。過去幾年，不同的研究表明，損傷后發(fā)生的炎癥反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致這些通路的退化，從而加劇損傷帶來的功能缺陷。然而，使用甲基強(qiáng)的松龍等抗炎藥物的臨床試驗(yàn)尚未證明其療效。
這項(xiàng)工作首次表明 IL-37 可以抑制脊髓損傷后的炎癥反應(yīng)，并最大限度地減少脊髓組織退化和功能障礙。盡管 IL-37 已在 15 年前被發(fā)現(xiàn)，但研究其功能已被證明是困難的，因?yàn)樗皇窃谛∈篌w內(nèi)合成的。
由 UAB 細(xì)胞生物學(xué)、生理學(xué)和免疫學(xué)系、神經(jīng)科學(xué)研究所以及神經(jīng)退行性疾病網(wǎng)絡(luò)生物醫(yī)學(xué)研究中心 (CIBERNED) 的 Rubén López 博士領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)使用了一種轉(zhuǎn)基因小鼠，該小鼠可產(chǎn)生人類形式的 IL -37來研究這種蛋白質(zhì)的功能。他們表明，如果在受傷后立即給予 IL-37，小鼠會(huì)恢復(fù)一定程度的活動(dòng)能力。
因此，這項(xiàng)工作發(fā)現(xiàn)了一種治療急性脊髓損傷的新治療策略，目前臨床上尚無有效的治療方法。這一發(fā)現(xiàn)也可能為其他神經(jīng)退行性疾病的治療打開大門，因?yàn)檠装Y反應(yīng)在這些疾病中也發(fā)揮著重要作用。
這項(xiàng)研究最近發(fā)表在著名期刊《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》(PNAS)的在線版上，是在 UAB 與拉德堡德大學(xué)醫(yī)學(xué)中心(荷蘭)、科羅拉多大學(xué)(美國(guó))和慕尼黑馬克西米利安大學(xué)(德國(guó))，主要由Fundació La Marató、西班牙經(jīng)濟(jì)和競(jìng)爭(zhēng)力部以及國(guó)際截癱研究基金會(huì)資助。
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