UCF醫(yī)學(xué)院的一名研究人員正在開發(fā)一種新的治療方法，可以減緩甚至阻止癌細(xì)胞的擴(kuò)散。
藥物化學(xué)家 Otto Phanstiel 博士創(chuàng)造了一種能夠真正阻止細(xì)胞移動(dòng)的化合物，并正在與梅奧診所合作優(yōu)化設(shè)計(jì)，使其更有效地保持細(xì)胞(尤其是癌細(xì)胞)在適當(dāng)?shù)奈恢?。轉(zhuǎn)移或從原發(fā)腫瘤擴(kuò)散到身體其他部位的癌癥是大多數(shù)患者死亡的主要原因。
Phanstiel 博士的大部分研究集中在多胺，即對正常細(xì)胞生長、發(fā)育和細(xì)胞死亡調(diào)節(jié)至關(guān)重要的有機(jī)化合物。科學(xué)家知道，多胺水平升高與許多癌癥有關(guān)。多胺也存在于從自然界收獲的天然產(chǎn)物中。
20 世紀(jì) 90 年代，不列顛哥倫比亞大學(xué)的研究人員在新幾內(nèi)亞莫圖波爾島海岸捕獲的海綿提取物中發(fā)現(xiàn)了一類抗轉(zhuǎn)移化合物。他們將這些含胺化合物命名為Motuporamines。
Phanstiel 博士和他的團(tuán)隊(duì)合成了其中一種分離化合物 Motuporamine C 的衍生物。該化合物具有多胺尾部，即主結(jié)構(gòu)尾部的一部分，可提高其在水中的溶解度?？茖W(xué)家認(rèn)為，這條尾巴可能有助于莫圖拉明與體內(nèi)關(guān)鍵酶的活性位點(diǎn)結(jié)合。
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