隨著歲月的流逝,我們通常會注意到我們的記憶和思考能力發(fā)生了細微的變化。如果老年人的變化比同齡人更明顯,則可以診斷為輕度認知障礙 (MCI)。目前,我們無法輕易預測這些患者中哪些患者會患上阿爾茨海默病,哪些不會。
南卡羅來納醫(yī)科大學神經放射科主任、醫(yī)學博士瑪麗亞·維多利亞·斯潘皮納托 (Maria Vittoria Spampinato) 表示:“很難預測哪些 MCI 患者會病情進展更快并被診斷為癡呆癥。”
“了解誰可能發(fā)展為癡呆癥很重要,因為他們需要家人和其他護理人員的大量支持和幫助,”她繼續(xù)說道。
為了提高我們預測 AD 進展的能力,Spampinato 和她的團隊研究了神經精神癥狀(NPS)(例如焦慮和抑郁惡化)與從 MCI 到癡呆(特別是 AD)之間的聯系。他們的研究結果表明,NPS 是預測 AD 進展的有用模型。
阿爾茨海默病可以被描述為大腦通訊系統的故障。大腦出現“故障”是因為某些蛋白質異常聚集,從而擾亂了大腦功能。聚集蛋白的兩種主要類型是 β-淀粉樣蛋白斑和 tau 蛋白纏結。這些蛋白質可以通過在神經元之間或神經元內形成來破壞大腦功能,導致記憶喪失、解決問題的問題,并最終難以完成日常任務。
Spampinato 和她的團隊希望了解 NPS 是否可以成為一種簡單且無創(chuàng)的追蹤疾病進展的方法。
她說:“雖然進行實驗室測試來測量淀粉樣斑塊和 tau 蛋白疾病的數量很重要,但 NPS 測試對于確定哪些患者面臨更大的風險也很重要。”
為了測試 NPS 是否可以幫助預測 MCI 向 AD 的進展,MUSC 團隊從阿爾茨海默病神經影像倡議數據庫中確定了 300 名 65 歲及以上的 MCI 患者?;颊呓邮苌窠浘窳勘?(NPI) 記錄焦慮、抑郁、妄想、幻覺、異常運動行為和睡眠障礙等癥狀(統稱為 NPS),作為臨床前 AD 的潛在早期癥狀,從而建立 AD 預測模型。
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