根據(jù)發(fā)表在《Dana-Farber Cancer Institute》上的一項(xiàng)新研究，一種稱為動態(tài) BH3 分析 (DBP) 的細(xì)胞分析方法有可能幫助指導(dǎo)復(fù)發(fā)性耐藥急性髓性白血病 (AML) 的個性化治療。血癌發(fā)現(xiàn)。
丹娜—法伯癌癥研究所的研究人員與 Shruti Bhatt 博士和新加坡國立大學(xué)的研究人員合作，使用源自患者的 AML 小鼠異種移植模型，發(fā)現(xiàn)參與程序性細(xì)胞死亡的信號傳導(dǎo)減少-線粒體凋亡引發(fā)——與其他因素(例如獲得性基因突變)一起在耐藥性中發(fā)揮作用。
該團(tuán)隊(duì)用一組 AML 靶向藥物治療模型，并使用 DBP 對治療后的細(xì)胞進(jìn)行分析。該測試評估與細(xì)胞死亡相關(guān)的信號傳導(dǎo)，并提供藥物克服耐藥性潛力的指標(biāo)。該方法預(yù)測了 AML 動物模型和人類患者對藥物的反應(yīng)。
復(fù)發(fā)性 AML 患者幾乎沒有治療選擇，因?yàn)檫@種疾病通常對多種藥物產(chǎn)生耐藥性。這項(xiàng)研究表明，一種稱為 DBP 的細(xì)胞分析方法可以提供一種快速、個性化的機(jī)制，為患者選擇潛在的活性藥物。丹娜—法伯癌癥研究所 (Dana-Farber) 的一項(xiàng) 2 期前瞻性臨床試驗(yàn)正在探索這種可能性，該試驗(yàn)將使用 DBP 為復(fù)發(fā)性 AML 患者選擇治療方法。
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