導讀 賓夕法尼亞大學醫(yī)學院的研究人員在 AACR 年會上的最新摘要中報告說，研究性獵人免疫細胞被設計用來尋找并攻擊一種名為膠質母細胞瘤 (GBM...
賓夕法尼亞大學醫(yī)學院的研究人員在 AACR 年會上的最新摘要中報告說，研究性“獵人”免疫細胞被設計用來尋找并攻擊一種名為膠質母細胞瘤 (GBM) 的致命腦癌，這些細胞會滲透到患者的腫瘤中，并在進入腫瘤后觸發(fā)數(shù)以千計的 T 細胞。 2017 年會議(摘要 LB-053)。這些發(fā)現(xiàn)是三項關于 T 細胞嵌合抗原受體 (CAR) 療法和一種稱為 CARMA 的新方法的研究的結果之一，該方法成功地利用工程巨噬細胞對抗乳腺癌和卵巢腫瘤。
GBM 結果由賓夕法尼亞大學佩雷??爾曼醫(yī)學院神經(jīng)外科副教授 Donald M. O'Rourke 博士提出，該結果屬于一項 I 期試驗，測試由患者自己的 T 細胞制成的免疫細胞一個專門的實驗室專門針對一種名為 EGFRvIII 的腫瘤特異性蛋白，這種蛋白存在于約 30% 的 GBM 腫瘤中。
去年，O'Rourke 和他的同事報告說，這些 CAR T 細胞成功遷移并滲透到 9 名患者的 GBM 腫瘤中，由于不利的腫瘤微環(huán)境，這一直是用 CAR 治療許多實體瘤的持續(xù)挑戰(zhàn)。
新結果顯示，輸注后患者腫瘤中腫瘤浸潤(TIL)T細胞的數(shù)量急劇增加(近20倍)，這表明輸注的細胞一旦進入腫瘤就可以招募和擴增其他T細胞。為了確定這一點，研究人員對 5 名患者輸注前后腫瘤標本中 TIL 細胞的 T 細胞受體鏈進行了測序。
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