導讀 芝加哥大學的一個研究小組通過將高效癌癥免疫治療藥物，如抗 CTLA4(伊匹單抗)和抗 PD-L1(阿特珠單抗)與結合腫瘤內(nèi)部和周圍組織的肽結合起...
芝加哥大學的一個研究小組通過將高效癌癥免疫治療藥物，如抗 CTLA4(伊匹單抗)和抗 PD-L1(阿特珠單抗)與結合腫瘤內(nèi)部和周圍組織的肽結合起來，找到了一種提高藥物作用同時限制治療相關副作用的方法。
在過去五年中，這些被稱為檢查點抑制劑的藥物徹底改變了多種癌癥的治療方法。它們可以克服阻礙患者免疫系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)和清除腫瘤細胞的障礙。但這些通過靜脈滴注直接注入血液的藥物往往會引發(fā)令人不安的自身免疫反應。接受這種免疫療法的患者中有三分之二出現(xiàn) 3 級或 4 級不良反應。這些患者中有三分之一因治療相關問題而停止治療。
“我們希望找到一種更有針對性的給藥方式，”研究作者、芝加哥大學尤金貝爾組織工程學教授杰弗里·哈貝爾博士說。“我們覺得，如果我們能將它們直接注射到腫瘤內(nèi)或腫瘤周圍，并且更重要的是，讓它們留在那里，將藥物集中在它應該去的地方，我們就能減少全身副作用。”
在 2017 年 11 月 8 日出版的《科學轉(zhuǎn)化醫(yī)學》雜志上，Hubbell 及其同事表明，將藥物直接注射到腫瘤部位可減少全身副作用并提高療效。“我們沒想到這兩者會同時發(fā)生，”Hubbell 說。“我們很驚訝看到療效有如此顯著的提高。”
提高這些藥物性能的關鍵是開發(fā)能夠?qū)⒖拱┧幬镥^定在腫瘤環(huán)境內(nèi)或附近的肽
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