2024年8月28日,杭州易文賽生物技術有限公司的“人臍帶間充質干細胞注射液”新藥臨床試驗申請(IND)獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(批準號:CXSL2400380),適應癥為中重度活動性炎癥性腸病(Inflammatory Bowel Disease, IBD),該藥物為易文賽公司研發(fā)的第三款細胞藥物。
炎癥性腸?。↖BD)是一種慢性、進行性的腸道疾病,具有反復發(fā)作、終身受累的特點,主要包括潰瘍性結腸炎(Ulcerative Colitis,UC)和克羅恩?。–rohn Disease,CD)兩種亞型。IBD的發(fā)病可能與遺傳、免疫功能障礙、腸道菌群紊亂和腸黏膜屏障被破壞等因素有關,但具體病因和發(fā)病機制尚未完全闡明。近20余年來其就診人數(shù)呈快速上升趨勢[1],但傳統(tǒng)的治療方案對部分患者效果欠佳,目前沒有行之有效的藥物治療方案。
臍帶間充質干細胞是一種具有強大自我更新、多向分化、低免疫原性和調節(jié)免疫功能的細胞,可以修復損傷組織,能抑制炎癥,使傷口再生,具有良好的免疫調節(jié)功能。臍帶間充質干細胞可以選擇性地遷移到受損組織和炎癥部位,促進腸道受損上皮的再生和血管生成,改善腸道炎癥,促進炎癥部位浸潤的T細胞和巨噬細胞向抗炎表型轉化,調節(jié)炎癥反應,促進潰瘍部分愈合,同時還能重建腸道免疫耐受,為長期受腹瀉、疼痛、貧血等困擾的炎癥性腸病患者提高生活質量、延長生存時間。相關動物和臨床研究均表明,間充質干細胞用于治療炎癥性腸病,療效顯著。
易文賽公司第一款用于治療中、重度呼吸窘迫綜合征(ARDS)細胞藥物的臨床試驗申請(IND)于2023年6月21日獲得國家藥監(jiān)局臨床默示許可,第二款用于治療中重度特應性皮炎(AD)細胞藥物的臨床試驗申請(IND)于2023年12月27日獲得國家藥監(jiān)局臨床默示許可,目前兩款細胞藥物已在臨床醫(yī)院開展多中心臨床試驗。易文賽公司還有多項細胞藥物在研,研發(fā)項目浙江省內保持領先。未來,易文賽將積極推進細胞藥物臨床和注冊,盡快將細胞藥物應用于臨床治療,造福于患者。
【參考文獻】
[1] WangY,OuyangQ, APDW 2004 Chinese IBD working group. Ulcerative colitis in China: retrospective analysis of 3 100 hospitalized patients[J]. J Gastroenterol Hepatol, 2007, 22(9): 1450-1455. DOI: 10.1111/j.1440-1746.2007.04873.x.
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