關(guān)于混合性結(jié)締組織病能活多久，混合性結(jié)締組織病這個問題很多朋友還不知道，今天小六來為大家解答以上的問題，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
1、(一)發(fā)病原因 本病的病因尚無定論。
2、鑒于本病合并有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎和系統(tǒng)性硬化癥的混合表現(xiàn)，故對本病是一種獨(dú)立疾病還是同一種疾病的不同亞型，尚有爭議。
3、但總的說來以自身免疫學(xué)說為公認(rèn)，即可能是在遺傳免疫調(diào)節(jié)功能失調(diào)的基礎(chǔ)上，對自身組織損壞、退化和變異的成分出現(xiàn)自身抗體，從而引起免疫病理過程。
4、其理由為：①本病與自身免疫疾病中系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎和系統(tǒng)性硬化癥有很多共同表現(xiàn)。
5、②測得敏感而特異的高滴度的抗RNP抗體，表皮基底膜處有Ig沉著，免疫熒光學(xué)檢查有與系統(tǒng)性紅斑狼瘡相似的斑點(diǎn)型抗核抗體。
6、③抗核抗體幾乎全部陽性，而且其他血清抗體如類風(fēng)濕因子、抗核因子等也有部分陽性。
7、④在自身免疫病的代表性疾病系統(tǒng)性紅斑狼瘡的腎臟病變處，部分患者可查出抗RNP抗體。
8、 (二)發(fā)病機(jī)制 關(guān)于本病的發(fā)病機(jī)制主要有如下學(xué)說： 1.遺傳家族分析證明，凡是帶有人白細(xì)胞抗原-B8(HLA-B8)者，均容易發(fā)生混合性膠原病，而且其抑制性T淋巴細(xì)胞(T8細(xì)胞)功能低下。
9、有人認(rèn)為B8可能是免疫反應(yīng)控制失調(diào)的標(biāo)志。
10、抑制性T淋巴細(xì)胞與免疫反應(yīng)基因控制有關(guān)，當(dāng)T淋巴細(xì)胞功能低下時，免疫反應(yīng)基因即失去控制，結(jié)果導(dǎo)致體內(nèi)免疫失調(diào)(體液免疫和細(xì)胞免疫失調(diào))。
11、當(dāng)抑制性T淋巴細(xì)胞功能低下時，可引起體液免疫亢進(jìn)，細(xì)胞免疫低下。
12、T8細(xì)胞還可抑制自身免疫的反應(yīng)性，它的功能一旦缺損，就可出現(xiàn)自身抗原抗體反應(yīng)，形成免疫復(fù)合物。
13、抗原過剩形成的可溶性免疫復(fù)合物，又可隨血液循環(huán)而到達(dá)身體其他臟器，并在那里沉淀和引起組織損傷。
14、 2.病毒感染 病毒感染導(dǎo)致自身免疫功能障礙的機(jī)制可能有以下3個方面： (1)受病毒感染的T細(xì)胞細(xì)胞毒作用增強(qiáng)，導(dǎo)致組織細(xì)胞破壞。
15、 (2)病毒感染的T細(xì)胞功能受抑制，導(dǎo)致增強(qiáng)的B細(xì)胞產(chǎn)生抗體。
16、 (3)宿主內(nèi)源性感染或內(nèi)源性病毒產(chǎn)物，通過病毒對HLA-B8陽性宿主的異體化作用，可把病毒種植于白細(xì)胞表面上，因而出現(xiàn)抗病毒和抗病毒感染的細(xì)胞反應(yīng)，這些反應(yīng)包括細(xì)胞免疫反應(yīng)和體液免疫反應(yīng)。
17、病毒可使組織成分發(fā)生變化而出現(xiàn)自身抗原性，刺激B細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)抗體，發(fā)生抗原抗體反應(yīng)，形成免疫復(fù)合物，引起組織損傷。
18、受病毒感染的細(xì)胞在細(xì)胞毒作用下，釋放出碎片，可使機(jī)體發(fā)生自身致敏作用，因而產(chǎn)生抗細(xì)胞成分抗體。
19、另外，病毒刺激淋巴細(xì)胞可產(chǎn)生中和因子，促使自身免疫的發(fā)生。
20、 3.抗淋巴細(xì)胞抗體 有人發(fā)現(xiàn)混合結(jié)締組織病患者血清中有一種抗淋巴毒抗體(抗淋巴細(xì)胞抗體)。
21、此抗體本質(zhì)是IgM，對周圍T、B細(xì)胞均有破壞作用。
22、它的活性與周圍血液白細(xì)胞及淋巴細(xì)胞數(shù)呈反比，在病情活動期其活性升高，在緩解期則活性降低。
23、有皮膚、神經(jīng)、食管癥狀者陽性率高，但與腎臟改變、關(guān)節(jié)癥狀無關(guān)。
24、 4.病理 (1)皮膚鏡檢可見表皮過度角化，上皮萎縮;真皮內(nèi)膠原纖維水腫、增生;皮下脂肪組織有變性壞死;皮下組織小血管管壁增厚，內(nèi)膜增生、腫脹，伴有不同程度的炎性浸潤，血管周圍纖維組織增生、透明變性。
25、 (2)肌肉鏡檢有變性，橫紋肌橫紋不清。
26、本病的病理特征既是系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎和系統(tǒng)性硬化癥三者的綜合，又有不同之處，如肌肉有不同程度的炎性改變與系統(tǒng)性硬化癥不同;血管呈一般的炎癥改變，無類纖維蛋白變性，又不同于系統(tǒng)性紅斑狼瘡。
27、 5.中醫(yī)病因病機(jī) (1)病因：本病的病因不外為內(nèi)、外兩因。
28、 內(nèi)因多責(zé)之于先天稟賦不足，陰陽、氣血虧虛或失衡，日久造成臟腑功能紊亂，常在外邪的誘發(fā)下而起病。
29、或由后天飲食偏嗜，如嗜食辛辣肥甘而生濕、生熱、生痰;或暴食生冷，傷及脾陽;或由勞倦過度，病后失養(yǎng);或內(nèi)傷情志，損及臟腑、氣機(jī)等等，均可導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)環(huán)境的失衡而成為發(fā)病的基礎(chǔ)。
30、 ①先天稟賦不足：先天稟賦不足之人，陰陽失調(diào)，偏于腎陰虧虛，則屬陰虛內(nèi)熱。
31、外邪乘虛而入，“邪人于陰則痹”。
32、痹阻先在陰分，陰虛為本，血虛有火。
33、病久陰血暗耗，陰損及陽，氣陰兩虛，時有外感誘發(fā)，病深則陰陽兩虛。
34、 ②腎陽衰微：素體腎陽衰微，陰寒內(nèi)凝，復(fù)感外邪而發(fā)。
35、病程遷延日久者，痹阻絡(luò)脈之邪可內(nèi)舍于臟腑，使臟腑功能失調(diào)，元陽虛虧，真陰不足，氣血虛衰，全身多部位和臟器損害，甚至危及生命。
36、 外因多由外感六淫，或留著肌膚，閉阻關(guān)節(jié)，或內(nèi)侵臟腑而導(dǎo)致發(fā)病。
37、 六淫外感：素體營血不足，衛(wèi)外不固，腠理不密，風(fēng)寒濕之邪乘虛外襲，凝結(jié)于膚腠，阻滯于經(jīng)絡(luò)，致使?fàn)I衛(wèi)失和，氣血瘀滯，痰瘀痹阻，失于濡養(yǎng);或外邪郁而化熱，化熱則傷陰，濕熱交阻或暑熱由皮膚而入，釀成熱毒;燥氣傷津，津虧血燥。
38、總之，風(fēng)、寒、暑、濕、燥、火，外能傷膚損絡(luò)，內(nèi)能損及營血臟腑。
39、 (2)病機(jī)： ①體質(zhì)與發(fā)病：本病多發(fā)生于女性。
40、女性為陰柔之體，素體陰盛陽虛，外邪入里化寒，可傷及脾腎之陽，水濕不化，故可見肢體腫脹;陽虛血運(yùn)無力推動，一可以阻滯于脈絡(luò)出現(xiàn)關(guān)節(jié)筋骨疼痛，二能留滯于肌膚出現(xiàn)瘀點(diǎn)、瘀斑;脾陽虧虛，中州失運(yùn)，可以出現(xiàn)四肢肌肉酸疼、乏力。
41、女性致病的另一個特點(diǎn)為情志因素，憂思郁怒，暗耗陰血，日久化熱，所以也可有陰液虧虛而生熱的表現(xiàn)，如長期發(fā)熱、口鼻眼干澀、皮膚斑疹等。
42、 此外，先天稟賦和后天調(diào)攝對體質(zhì)都是重要的影響因素，有時可以引起機(jī)體陰陽的轉(zhuǎn)化，而增加疾病表現(xiàn)的復(fù)雜性，臨床當(dāng)詳細(xì)辨別。
43、 ②內(nèi)侵臟腑，變化多端 本病開始常表現(xiàn)為腎的陰陽失衡，隨著疾病的發(fā)展，可以累及各個臟腑并產(chǎn)生多種病理產(chǎn)物。
44、傷及脾胃可見腹脹、納呆、便秘;傷及肺者可出現(xiàn)胸悶、憋氣、呼吸困難;累及心者可見驚悸、怔忡甚則胸痛;累及肝者可見脅肋脹痛、噯腐吞酸;腎臟損害加重則可見小便不利、水腫等證。
45、氣機(jī)運(yùn)行不暢可見腹脹、腹痛、咳嗽、氣喘;氣化不利，津液停著則為痰，痰留脈中則可化瘀。
46、 ③瘀血痰阻：由于病久氣血運(yùn)行不暢，而致血停為瘀，濕凝為痰。
47、痰瘀互結(jié)，復(fù)感外邪，內(nèi)外互結(jié)，阻閉經(jīng)絡(luò)、肌膚、關(guān)節(jié)、血脈，甚至臟腑。
48、阻塞上焦，心肺損傷，氣喘胸悶，胸痛心悸;阻于中焦，脾胃受損，運(yùn)化失職，胃納不佳，生血不足，血虛有火，熱迫血行，血不循經(jīng)，溢于脈外則衄血、紫斑、皮疹或見血尿;阻于下焦，肝腎受損，精華流失，則腰酸浮腫，腹水貧血;上入巔腦則偏癱癔病。
49、痰瘀互結(jié)，流注關(guān)節(jié)可見關(guān)節(jié)疼痛，停于皮下可見皮下結(jié)節(jié)，阻于咽部則可見吞咽困難，阻于胸脅則可見癥瘕積聚。
50、痰瘀交阻或瘀熱內(nèi)生，凝聚皮表肌腠，氣血痹著，失于濡養(yǎng)則手浮腫呈臘腸樣腫脹、指尖皮膚變硬;血脈痹阻，陽氣不達(dá)四末，故肢端皮膚或白或青紫;阻于經(jīng)絡(luò)肌腠關(guān)節(jié)則肌肉關(guān)節(jié)酸痛無力。
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