大家好,小物來為大家解答以上的問題。中藥飲片GMP認證工作流程(飲片廠gmp認證流程)這個很多人還不知道,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！
從2004年7月1日起，我國所有藥品制劑和原料藥實現(xiàn)了在GMP條件下生產(chǎn)，實施藥品GMP工作取得了重大階段性成果。這對保證公眾用藥安全有效，促進醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展起到了重要作用。 為做好其他類別藥品實施GMP工作，2003年1月30日頒發(fā)了中藥飲片、醫(yī)用氣體GMP補充規(guī)定。并于2003年6月開始認證試點工作。目前該項工作進展順利，積累了一定的經(jīng)驗，為全面實施GMP打下了良好的基礎。
1. 申報企業(yè)到省局受理大廳提交認證申請和申報材料?
2. 省局藥品安全監(jiān)管處對申報材料形式審查
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