中藥飲片GMP認(rèn)證工作流程(飲片廠gmp認(rèn)證流程)

大家好,小物來(lái)為大家解答以上的問(wèn)題。中藥飲片GMP認(rèn)證工作流程(飲片廠gmp認(rèn)證流程)這個(gè)很多人還不知道,現(xiàn)在讓我們一起來(lái)看看吧！

從2004年7月1日起，我國(guó)所有藥品制劑和原料藥實(shí)現(xiàn)了在GMP條件下生產(chǎn)，實(shí)施藥品GMP工作取得了重大階段性成果。這對(duì)保證公眾用藥安全有效，促進(jìn)醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展起到了重要作用。 為做好其他類(lèi)別藥品實(shí)施GMP工作，2003年1月30日頒發(fā)了中藥飲片、醫(yī)用氣體GMP補(bǔ)充規(guī)定。并于2003年6月開(kāi)始認(rèn)證試點(diǎn)工作。目前該項(xiàng)工作進(jìn)展順利，積累了一定的經(jīng)驗(yàn)，為全面實(shí)施GMP打下了良好的基礎(chǔ)。

1. 申報(bào)企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請(qǐng)和申報(bào)材料?

2. 省局藥品安全監(jiān)管處對(duì)申報(bào)材料形式審查

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