導讀 在體內研究中，他們將 HNSCC 移植到小鼠模型中，并比較了接受放射治療、埃索美拉唑以及放射與埃索美拉唑聯合治療的動物的腫瘤生長情況。
在體內研究中，他們將 HNSCC 移植到小鼠模型中，并比較了接受放射治療、埃索美拉唑以及放射與埃索美拉唑聯合治療的動物的腫瘤生長情況。
他們發(fā)現埃索美拉唑抑制腫瘤生長，并劑量依賴性地增強電離輻射對野生型和 p53 突變型抗輻射癌細胞的細胞殺傷作用。
機制研究表明，埃索美拉唑通過上調 p21 蛋白和抑制 1 型和 2 型細胞周期蛋白依賴性激酶，將癌細胞阻止在細胞周期的 G1 期。
該 Oncotarget 研究成果表明，埃索美拉唑使癌細胞對電離輻射敏感，并且與 p21 上調以將細胞停滯在細胞周期的 G1 期有關。
貝勒醫(yī)學院的Yohannes T. Ghebre 博士說：“放射治療是治療無法手術或無法手術切除腫瘤的癌癥患者的標準護理方法。”
例如，Luciani 等人評估了幾種抗治療人類癌細胞系在用 PPI 埃索美拉唑和奧美拉唑治療后的敏感性，他們的數據顯示，用 PPI 預處理癌細胞導致一半的數量級減少與無 PPI 對照相比，化療藥物順鉑、長春堿和 5-氟尿嘧啶的最大抑制濃度值。
此外，他們的體內研究表明，用 PPI 對移植腫瘤進行預處理會增加腫瘤細胞對順鉑的敏感性，從而顯著降低腫瘤重量。
對小鼠、貓和狗的其他幾項研究表明，在用 PPI 預處理后，腎癌、胃癌、食道癌、腺癌、骨肉瘤和淋巴瘤衍生的腫瘤細胞對幾種抗癌藥物的敏感性有顯著改善。
標簽： 腫瘤控制
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