在體內(nèi)研究中，他們將 HNSCC 移植到小鼠模型中，并比較了接受放射治療、埃索美拉唑以及放射與埃索美拉唑聯(lián)合治療的動物的腫瘤生長情況。
他們發(fā)現(xiàn)埃索美拉唑抑制腫瘤生長，并劑量依賴性地增強電離輻射對野生型和 p53 突變型抗輻射癌細(xì)胞的細(xì)胞殺傷作用。
機制研究表明，埃索美拉唑通過上調(diào) p21 蛋白和抑制 1 型和 2 型細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶，將癌細(xì)胞阻止在細(xì)胞周期的 G1 期。
該 Oncotarget 研究成果表明，埃索美拉唑使癌細(xì)胞對電離輻射敏感，并且與 p21 上調(diào)以將細(xì)胞停滯在細(xì)胞周期的 G1 期有關(guān)。
貝勒醫(yī)學(xué)院的Yohannes T. Ghebre 博士說：“放射治療是治療無法手術(shù)或無法手術(shù)切除腫瘤的癌癥患者的標(biāo)準(zhǔn)護理方法。”
例如，Luciani 等人評估了幾種抗治療人類癌細(xì)胞系在用 PPI 埃索美拉唑和奧美拉唑治療后的敏感性，他們的數(shù)據(jù)顯示，用 PPI 預(yù)處理癌細(xì)胞導(dǎo)致一半的數(shù)量級減少與無 PPI 對照相比，化療藥物順鉑、長春堿和 5-氟尿嘧啶的最大抑制濃度值。
此外，他們的體內(nèi)研究表明，用 PPI 對移植腫瘤進(jìn)行預(yù)處理會增加腫瘤細(xì)胞對順鉑的敏感性，從而顯著降低腫瘤重量。
對小鼠、貓和狗的其他幾項研究表明，在用 PPI 預(yù)處理后，腎癌、胃癌、食道癌、腺癌、骨肉瘤和淋巴瘤衍生的腫瘤細(xì)胞對幾種抗癌藥物的敏感性有顯著改善。
標(biāo)簽： 腫瘤控制
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