研究人員已經(jīng)確定了構成視網(wǎng)膜組織的細胞之間的明顯差異，這對人類的視覺感知至關重要。美國國家眼科研究所 (NEI) 的科學家們發(fā)現(xiàn)了五個視網(wǎng)膜色素上皮 (RPE) 亞群——這是一層滋養(yǎng)和支持視網(wǎng)膜感光感光細胞的組織。研究人員使用人工智能分析了單細胞分辨率的 RPE 圖像，以創(chuàng)建一個參考圖，以定位眼睛內的每個亞群。發(fā)表在《美國國家科學院院刊》上的研究報告。
“這些結果為了解不同 RPE 細胞亞群及其對視網(wǎng)膜疾病的脆弱性以及開發(fā)靶向療法來治療它們提供了首創(chuàng)的框架，”NEI 主任、醫(yī)學博士 Michael F. Chiang 說。美國國立衛(wèi)生研究院。
“這些發(fā)現(xiàn)將幫助我們?yōu)樘囟ǖ耐诵行匝鄄￠_發(fā)更精確的細胞和基因療法，”該研究的首席研究員、負責 NEI 眼部和干細胞轉化研究部門的 Kapil Bharti 博士說。
當光線照射到眼睛后部視網(wǎng)膜排列的視桿和視錐細胞時，視覺就開始了。一旦被激活，感光器就會通過其他視網(wǎng)膜神經(jīng)元的復雜網(wǎng)絡發(fā)送信號，這些神經(jīng)元會在視神經(jīng)處匯聚，然后傳播到大腦的各個中心。RPE 作為單層位于光感受器下方，一個細胞深。
年齡和疾病會導致RPE細胞的代謝變化，從而導致光感受器退化。這些 RPE 變化對視力的影響因嚴重程度和 RPE 細胞在視網(wǎng)膜內的位置而異。例如，遲發(fā)性視網(wǎng)膜 (L-ORD) 主要影響周邊視網(wǎng)膜，因此影響周邊視力。年齡相關性黃斑 (AMD) 是視力喪失的主要原因，主要影響黃斑中的 RPE 細胞，這對中央視力至關重要。
Bharti 及其同事試圖確定是否有不同的 RPE 亞群可以解釋廣泛的視網(wǎng)膜疾病表型。
該團隊使用人工智能(AI) 來分析 RPE 細胞形態(tài)、每個細胞的外部形狀和尺寸。他們使用 RPE 的熒光標記圖像訓練了一臺計算機，以分析來自 9 名沒有嚴重眼病史的尸體供體的整個人類 RPE 單層。
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