霽彩華年,因夢同行—— 慶祝深圳霽因生物醫(yī)藥轉(zhuǎn)化研究院成立十周年 情緒益生菌PS128助力孤獨(dú)癥治療,權(quán)威研究顯示可顯著改善孤獨(dú)癥癥狀 PARP抑制劑氟唑帕利助力患者從維持治療中獲益,改寫晚期卵巢癌治療格局 新東方智慧教育發(fā)布“東方創(chuàng)科人工智能開發(fā)板2.0” 精準(zhǔn)血型 守護(hù)生命 腸道超聲可用于檢測兒童炎癥性腸病 迷走神經(jīng)刺激對抑郁癥有積極治療作用 探索梅尼埃病中 MRI 描述符的性能和最佳組合 自閉癥患者中癡呆癥的患病率增加 超聲波 3D 打印輔助神經(jīng)源性膀胱的骶神經(jīng)調(diào)節(jié) 胃食管反流病患者耳鳴風(fēng)險增加 間質(zhì)性膀胱炎和膀胱疼痛綜合征的臨床表現(xiàn)不同 研究表明 多語言能力可提高自閉癥兒童的認(rèn)知能力 科學(xué)家揭示人類與小鼠在主要癌癥免疫治療靶點(diǎn)上的驚人差異 利用正確的成像標(biāo)準(zhǔn)改善對腦癌結(jié)果的預(yù)測 地中海飲食通過腸道細(xì)菌變化改善記憶力 讓你在 2025 年更健康的 7 種驚人方法 為什么有些人的頭發(fā)和指甲比其他人長得快 物質(zhì)的使用會改變大腦的結(jié)構(gòu)嗎 飲酒如何影響你的健康 20個月,3大平臺,300倍!元育生物以全左旋蝦青素引領(lǐng)合成生物新紀(jì)元 從技術(shù)困局到創(chuàng)新錨點(diǎn),天與帶來了一場屬于養(yǎng)老的“情緒共振” “華潤系”大動作落槌!昆藥集團(tuán)完成收購華潤圣火 十七載“冬至滋補(bǔ)節(jié)”,東阿阿膠將品牌營銷推向新高峰 150個國家承認(rèn)巴勒斯坦國意味著什么 中國海警對非法闖仁愛礁海域菲船只采取管制措施 國家四級救災(zāi)應(yīng)急響應(yīng)啟動 涉及福建、廣東 女生查分查出608分后,上演取得理想成績“三件套” 多吃紅色的櫻桃能補(bǔ)鐵、補(bǔ)血? 中國代表三次回?fù)裘婪焦糁肛?zé) 探索精神健康前沿|情緒益生菌PS128閃耀寧波醫(yī)學(xué)盛會,彰顯科研實力 圣美生物:以科技之光,引領(lǐng)肺癌早篩早診新時代 神經(jīng)干細(xì)胞移植有望治療慢性脊髓損傷 一種簡單的血漿生物標(biāo)志物可以預(yù)測患有肥胖癥青少年的肝纖維化 嬰兒的心跳可能是他們說出第一句話的關(guān)鍵 研究發(fā)現(xiàn)基因檢測正成為主流 血液測試顯示心臟存在排斥風(fēng)險 無需提供組織樣本 假體材料有助于減少靜脈導(dǎo)管感染 研究發(fā)現(xiàn)團(tuán)隊運(yùn)動對孩子的大腦有很大幫助 研究人員開發(fā)出診斷 治療心肌炎的決策途徑 兩項研究評估了醫(yī)療保健領(lǐng)域人工智能工具的發(fā)展 利用女子籃球隊探索足部生物力學(xué) 抑制前列腺癌細(xì)胞:雄激素受體可以改變前列腺的正常生長 肽抗原上的反應(yīng)性半胱氨酸可能開啟新的癌癥免疫治療可能性 研究人員發(fā)現(xiàn)新基因療法可以緩解慢性疼痛 研究人員揭示 tisa-cel 療法治療復(fù)發(fā)或難治性 B 細(xì)胞淋巴瘤的風(fēng)險 適量飲酒可降低高危人群罹患嚴(yán)重心血管疾病的風(fēng)險 STIF科創(chuàng)節(jié)揭曉獎項,新東方智慧教育榮膺雙料殊榮 中科美菱發(fā)布2025年產(chǎn)品戰(zhàn)略布局!技術(shù)方向支撐產(chǎn)品生態(tài)縱深! 從雪域高原到用戶口碑 —— 復(fù)方塞隆膠囊的品質(zhì)之旅
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新的藥物組合共同作用可減少小鼠的肺部腫瘤

長期以來,癌癥治療一直朝著個性化方向發(fā)展——根據(jù)特定的遺傳和分子模式,尋找適合患者獨(dú)特腫瘤的藥物。其中許多靶向療法非常有效,但并非適用于所有癌癥,包括具有 LKB1 基因突變的非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC)。

由索爾克研究所教授 Reuben Shaw 和前博士后研究員、現(xiàn)為西北大學(xué)助理教授的 Lillian Eichner 領(lǐng)導(dǎo)的一項新研究表明,F(xiàn)DA 批準(zhǔn)的曲美替尼和恩替司他(目前正在進(jìn)行臨床試驗)可以串聯(lián)給藥,以產(chǎn)生更少和更小的產(chǎn)量LKB1 突變的 NSCLC 小鼠體內(nèi)的腫瘤。

研究結(jié)果于 2023 年 3 月 17 日發(fā)表在《科學(xué)進(jìn)展》雜志上。

“對于具有 LKB1 突變的非小細(xì)胞肺癌病例,標(biāo)準(zhǔn)化療和免疫療法治療無效,”該研究的資深和共同通訊作者,索爾克癌癥中心主任肖說。“我們的研究結(jié)果表明,有一種方法可以使用 FDA 批準(zhǔn)或已經(jīng)在臨床試驗中的藥物來針對這些病例,因此這項工作可以很容易地用于人體臨床試驗。”

大約 20% 的 NSCLC 具有 LKB1 基因突變,這意味著目前市場上沒有針對此類癌癥患者的有效靶向療法。為了創(chuàng)造一種可以靶向 LKB1 突變的療法,研究人員轉(zhuǎn)向了組蛋白去乙?;?(HDAC)。HDAC 是與腫瘤生長和癌癥轉(zhuǎn)移相關(guān)的蛋白質(zhì),在實體瘤中具有特征性過表達(dá)。

幾種 HDAC 抑制劑藥物已經(jīng)獲得 FDA 批準(zhǔn)(可安全用于人類)用于特定形式的淋巴瘤,但缺乏關(guān)于它們在實體瘤中的療效或具有特定基因改變的腫瘤是否可能表現(xiàn)出更高的治療潛力的數(shù)據(jù)。

基于之前將 LKB1 基因與其他三個都依賴 HDAC3 的 HDAC 聯(lián)系起來的發(fā)現(xiàn),該團(tuán)隊首先對 NSCLC 小鼠模型中的 HDAC3 進(jìn)行了遺傳分析,發(fā)現(xiàn) HDAC3 在多個模型中發(fā)揮了意想不到的關(guān)鍵作用。在確定 HDAC3 對難以治療的 LKB1 突變腫瘤的生長至關(guān)重要后,研究人員接下來檢查了藥理學(xué)阻斷 HDAC3 是否可以產(chǎn)生類似的有效作用。

該團(tuán)隊對測試兩種藥物感到好奇,恩替司他(一種在臨床試驗中已知靶向 HDAC1 和 HDAC3 的 HDAC 抑制劑)和 FDA 批準(zhǔn)的曲美替尼(一種與癌癥相關(guān)的不同類型酶的抑制劑)。腫瘤通常會很快對曲美替尼產(chǎn)生耐藥性,但與抑制 HDAC3 下游蛋白質(zhì)的藥物聯(lián)合治療有助于降低這種耐藥性。

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