圣裘德兒童研究醫(yī)院、歐洲分子生物學(xué)實驗室和德國癌癥研究中心的研究人員已將 ELP1 鑒定為小兒髓母細(xì)胞瘤 SHH 亞組中的一種新型易感基因。該作品今天作為在線先行出版物出現(xiàn)在《自然》雜志上。
髓母細(xì)胞瘤是最常見的惡性小兒腦腫瘤。SHH 亞組約占所有小兒髓母細(xì)胞瘤病例的 30%。先前的研究表明，該亞組受到患者種系(遺傳)DNA 異常的遺傳易感性的影響。然而，這項先前的工作僅限于已知的癌癥易感基因。
“科學(xué)證據(jù)以及患者和家屬的經(jīng)歷向我們表明，遺傳突變可能比以前認(rèn)為的發(fā)揮更大的作用，”圣裘德發(fā)育神經(jīng)生物學(xué)系的共同資深作者 Paul Northcott 博士說。“通過尋找超出通常嫌疑人的基因，我們發(fā)現(xiàn)很大一部分具有遺傳突變的 SHH 髓母細(xì)胞瘤未被識別。”
該團(tuán)隊研究了 1,000 多名髓母細(xì)胞瘤患者的所有蛋白質(zhì)編碼基因(外顯子組)。研究人員將他們的髓母細(xì)胞瘤發(fā)現(xiàn)與來自多個非癌癥個體數(shù)據(jù)庫的 118,000 多個外顯子組進(jìn)行了比較。結(jié)果表明，ELP1 基因在 14-15% 的 SHH 髓母細(xì)胞瘤患兒的種系 DNA 中發(fā)生異常突變。
通過將 ELP1 添加到已知的癌癥易感基因列表中，研究人員表明，至少 40% 的兒科 SHH 髓母細(xì)胞瘤是由遺傳異常驅(qū)動的。在 SHH 髓母細(xì)胞瘤中，ELP1 突變的發(fā)生率是任何其他先前公認(rèn)的癌癥易感基因的兩倍以上。
更好地理解易感性
ELP1 通常作為稱為伸長器的多亞基復(fù)合體的一部分發(fā)揮作用。延長子在調(diào)節(jié)翻譯中發(fā)揮作用，翻譯是將遺傳信息翻譯成蛋白質(zhì)的過程。這一發(fā)現(xiàn)支持對翻譯失調(diào)如何導(dǎo)致髓母細(xì)胞瘤的調(diào)查。
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