遺傳突變會(huì)使兒童易患一種腦瘤

圣裘德兒童研究醫(yī)院、歐洲分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室和德國(guó)癌癥研究中心的研究人員已將 ELP1 鑒定為小兒髓母細(xì)胞瘤 SHH 亞組中的一種新型易感基因。該作品今天作為在線先行出版物出現(xiàn)在《自然》雜志上。

髓母細(xì)胞瘤是最常見(jiàn)的惡性小兒腦腫瘤。SHH 亞組約占所有小兒髓母細(xì)胞瘤病例的 30%。先前的研究表明，該亞組受到患者種系(遺傳)DNA 異常的遺傳易感性的影響。然而，這項(xiàng)先前的工作僅限于已知的癌癥易感基因。

“科學(xué)證據(jù)以及患者和家屬的經(jīng)歷向我們表明，遺傳突變可能比以前認(rèn)為的發(fā)揮更大的作用，”圣裘德發(fā)育神經(jīng)生物學(xué)系的共同資深作者 Paul Northcott 博士說(shuō)。“通過(guò)尋找超出通常嫌疑人的基因，我們發(fā)現(xiàn)很大一部分具有遺傳突變的 SHH 髓母細(xì)胞瘤未被識(shí)別。”

該團(tuán)隊(duì)研究了 1,000 多名髓母細(xì)胞瘤患者的所有蛋白質(zhì)編碼基因(外顯子組)。研究人員將他們的髓母細(xì)胞瘤發(fā)現(xiàn)與來(lái)自多個(gè)非癌癥個(gè)體數(shù)據(jù)庫(kù)的 118,000 多個(gè)外顯子組進(jìn)行了比較。結(jié)果表明，ELP1 基因在 14-15% 的 SHH 髓母細(xì)胞瘤患兒的種系 DNA 中發(fā)生異常突變。

通過(guò)將 ELP1 添加到已知的癌癥易感基因列表中，研究人員表明，至少 40% 的兒科 SHH 髓母細(xì)胞瘤是由遺傳異常驅(qū)動(dòng)的。在 SHH 髓母細(xì)胞瘤中，ELP1 突變的發(fā)生率是任何其他先前公認(rèn)的癌癥易感基因的兩倍以上。

更好地理解易感性

ELP1 通常作為稱(chēng)為伸長(zhǎng)器的多亞基復(fù)合體的一部分發(fā)揮作用。延長(zhǎng)子在調(diào)節(jié)翻譯中發(fā)揮作用，翻譯是將遺傳信息翻譯成蛋白質(zhì)的過(guò)程。這一發(fā)現(xiàn)支持對(duì)翻譯失調(diào)如何導(dǎo)致髓母細(xì)胞瘤的調(diào)查。

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