伊利諾伊大學(xué)芝加哥分校的研究人員發(fā)現(xiàn)，白細(xì)胞介素 1 β 是一種已知可激活免疫反應(yīng)的蛋白質(zhì)，它可以破壞導(dǎo)致急性呼吸窘迫綜合征 (ARDS) 的信號(hào)蛋白。
這項(xiàng)研究發(fā)表在《臨床研究雜志》上。
“ARDS 發(fā)生在 20-40% 的敗血癥患者中，”通訊作者、UIC Schweppe 家族特聘教授兼醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)和再生醫(yī)學(xué)負(fù)責(zé)人 Asrar Malik 說。
膿毒癥是身體如何應(yīng)對(duì)嚴(yán)重細(xì)菌感染的總稱。
“在 ARDS 中，血管變得滲漏，肺部積液。這種液體會(huì)降低氧氣水平，在嚴(yán)重的情況下，這會(huì)導(dǎo)致多器官衰竭，”馬利克說。“因此，許多患有 ARDS 的人需要使用呼吸機(jī)來增加氧合作用。最近導(dǎo)致嚴(yán)重 ARDS 的疾病的一個(gè)例子是 COVID-19。”
雖然研究人員已經(jīng)知道過度活躍的免疫反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致 ARDS 一段時(shí)間，但確切的分子機(jī)制仍不清楚。
使用 ARDS 動(dòng)物模型，Malik 和他的同事發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞介素 1 beta 阻止了一種叫做 cAMP 反應(yīng)元件結(jié)合 (CREB) 的蛋白質(zhì)打開防止血管損傷的基因。研究人員追蹤了小鼠的 ARDS 癥狀，發(fā)現(xiàn)可以通過使用 CREB ??DNA 增加 CREB ??水平或通過藥物咯利普蘭激活 CREB ??來逆轉(zhuǎn)這些癥狀。
“這項(xiàng)研究很重要，因?yàn)槲覀儼l(fā)現(xiàn)了與 ARDS 相關(guān)的新分子，”共同作者、UIC 醫(yī)學(xué)與藥理學(xué)和再生醫(yī)學(xué)教授 Jalees Rehman 博士說。“減少炎癥和維持免疫功能之間存在著非常微妙的平衡。免疫細(xì)胞的過度激活會(huì)在 ARDS 期間導(dǎo)致炎癥和損傷。但是，任何 ARDS 治療還需要避免損害免疫系統(tǒng)抵抗病毒或“首先引起感染的細(xì)菌。通過靶向像 CREB ??這樣的單個(gè)分子，人們有望減少 ARDS 中的炎癥和肺損傷，同時(shí)仍然允許免疫系統(tǒng)在免疫反應(yīng)期間擊退病原體。”
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