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阻塞性睡眠呼吸暫停會破壞小鼠全天的基因活動

美國辛辛那提兒童醫(yī)院醫(yī)學(xué)中心的大衛(wèi)史密斯及其同事在開放獲取期刊 PLOS Biology 上發(fā)表的一項新研究表明,阻塞性睡眠呼吸暫停 (OSA) 的低血氧水平導(dǎo)致全天基因活動發(fā)生廣泛變化。這一發(fā)現(xiàn)可能會導(dǎo)致早期診斷和追蹤疾病的工具。

當(dāng)氣道被阻塞(通常被軟組織阻塞,與夜間打鼾和呼吸中斷有關(guān))時,就會發(fā)生 OSA,導(dǎo)致間歇性缺氧(低血氧)和睡眠中斷。它影響著全世界超過 10 億人,僅在美國每年的直接醫(yī)療費用就高達 1500 億美元。OSA 會增加心血管、呼吸系統(tǒng)、代謝和神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥的風(fēng)險。

許多基因的活動在一天中自然變化,部分是響應(yīng)生物鐘基因的活動,其規(guī)律性振蕩驅(qū)動多達一半基因組的晝夜節(jié)律變化?;蚧钚砸矔蛲獠恳蛩囟兓ㄑ鯕馑降慕档?,這會導(dǎo)致產(chǎn)生“缺氧誘導(dǎo)因子”,從而影響許多基因的活性,包括時鐘基因。

為了更好地了解 OSA 如何影響全天的基因活動,作者將小鼠暴露在間歇性缺氧條件下,并全天檢測六種組織(肺、肝、腎、肌肉、心臟和小腦)的全基因組轉(zhuǎn)錄。然后,作者評估了這些相同組織中基因表達的晝夜節(jié)律時間的變化。

最大的變化發(fā)生在肺部,間歇性缺氧影響了近 16% 的所有基因的轉(zhuǎn)錄,其中大部分基因被上調(diào)。只有不到 5% 的基因在心臟、肝臟和小腦中受到影響。

通常表現(xiàn)出晝夜節(jié)律的基因子集受到間歇性缺氧的影響更為強烈,肺中 74% 的此類基因和心臟中 66.9% 的此類基因發(fā)生了顯著變化。在每個組織中受影響的基因中有已知的時鐘基因,這種效應(yīng)可能導(dǎo)致這些組織中其他基因的晝夜節(jié)律活動發(fā)生巨大變化。

史密斯說:“我們的研究結(jié)果為長期暴露于間歇性缺氧的患者終末器官損傷相關(guān)的病理生理機制提供了新的見解,并且可能有助于確定未來評估診斷或治療方法的機制研究的目標(biāo); “例如,通過血液測試跟蹤一種失調(diào)的基因產(chǎn)物來檢測早期 OSA。

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