然而，10 月 30 日在線(xiàn)發(fā)表在《細(xì)胞》雜志《免疫》上的一項(xiàng)新研究揭示了一種癌癥治療策略，研究人員認(rèn)為該策略比目前的治療方法更準(zhǔn)確、更持久且危險(xiǎn)性更小。
這項(xiàng)研究由杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)研究員 Jose Ramon Conejo-Garcia 博士領(lǐng)導(dǎo)，重點(diǎn)關(guān)注 IGA 抗體的新用途，以靶向和殺死癌細(xì)胞深處發(fā)現(xiàn)的促腫瘤分子，這些分子長(zhǎng)期以來(lái)一直逃避現(xiàn)有的治療方法。治療選擇，包括 IGA 抗體治療。
“這是一項(xiàng)概念驗(yàn)證研究，但結(jié)果非常有希望，”杜克大學(xué)綜合免疫生物學(xué)系科學(xué)技術(shù)學(xué)者 Conejo-Garcia 說(shuō)。“我們相信這種治療方法可用于針對(duì)多種癌癥突變。”
對(duì)患有肺癌和結(jié)腸癌的小鼠進(jìn)行的早期實(shí)驗(yàn)表明，腫瘤生長(zhǎng)顯著減少，副作用最小。
該研究重點(diǎn)關(guān)注一種稱(chēng)為二聚 IgA (digA) 的特殊類(lèi)型抗體。其特殊結(jié)構(gòu)使其能夠針對(duì)與 PIGR 相關(guān)的特定突變，PIGR 是一種在幾乎所有上皮癌細(xì)胞表面表達(dá)的蛋白質(zhì)，有助于癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和存活。
其中一種突變，KRAS G12D，是已知的最致命癌癥的誘發(fā)因素。研究表明，digA 與流氓突變蛋白結(jié)合，然后通過(guò)稱(chēng)為轉(zhuǎn)胞吞作用的過(guò)程將它們帶出細(xì)胞，從而阻止腫瘤生長(zhǎng)。
在小鼠身上進(jìn)行測(cè)試時(shí)，KRAS G12D 特異性抗體在縮小癌癥腫瘤方面比臨床測(cè)試中的現(xiàn)有治療方法更有效。小分子治療通常難以到達(dá)某些癌細(xì)胞，半衰期短，并且可能引起副作用。
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