導讀 嵌合抗原受體(CAR)為罕見和難以治療的癌癥開辟了一個令人興奮的治療進展新領域，因為它們能夠提供殺死腫瘤細胞的靶向治療。以肽為中心的 C...
嵌合抗原受體(CAR)為罕見和難以治療的癌癥開辟了一個令人興奮的治療進展新領域，因為它們能夠提供殺死腫瘤細胞的靶向治療。以肽為中心的 CAR (PC-CAR) 依賴于特定的肽“條形碼”，這些肽“條形碼”源自細胞內(nèi)由潛在致癌基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，旨在發(fā)現(xiàn)和靶向癌細胞。這些“條形碼”由人類白細胞抗原(HLA)顯示，幫助免疫系統(tǒng)將自身蛋白質(zhì)與病毒等外來入侵者區(qū)分開來。
然而，HLA 源自最“多態(tài)性”的基因，具有超過 25,000 個等位基因(編碼執(zhí)行基本功能的蛋白質(zhì)的 DNA 片段)，它們之間可能存在差異，因此很難設計針對特定目標的 PC-CAR與不同癌癥相關的等位基因。
現(xiàn)在，來自費城兒童醫(yī)院 (CHOP) 兩個密切合作實驗室的研究人員已經(jīng)解決了三維蛋白質(zhì)結構問題，該結構解釋了 PC-CAR 如何識別這些 HLA 復合物的“骨架”。這些結構信息現(xiàn)在將使研究人員能夠了解 CAR 如何識別不同多態(tài)性 HLA 等位基因中的腫瘤相關抗原，從而為針對更復雜和難以治療的腫瘤設計精準醫(yī)療策略提供更多可能性。
該研究結果今天由《科學免疫學》雜志在線發(fā)表。
如果 CAR 沒有正確匹配以靶向與某些癌癥相關的特定等位基因，則存在誘導毒性而不提供任何治療益處的風險。通過觀察它們的 3D 復雜結構，我們可以利用這些發(fā)現(xiàn)來設計能夠靶向多個 HLA 的 CAR，并提高治療設計的效率。”
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