干細(xì)胞研究中逆轉(zhuǎn)的關(guān)鍵ALS標(biāo)志物

弗朗西斯·克里克研究所和倫敦大學(xué)學(xué)院的科學(xué)家們研究了蛋白質(zhì)如何在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的腦細(xì)胞的錯(cuò)誤部位積聚，并證明了在某些情況下如何逆轉(zhuǎn)這種情況。

肌萎縮側(cè)索硬化癥 (ALS)，通常稱為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病，是一種進(jìn)行性致命疾病，會(huì)影響大腦和脊髓中的神經(jīng)細(xì)胞，導(dǎo)致肌肉失去控制，患者變得越來(lái)越癱瘓，失去說(shuō)話、進(jìn)食的能力和呼吸。

在 97% 的 ALS 病例中，一個(gè)常見(jiàn)的現(xiàn)象是參與 RNA 調(diào)節(jié)的蛋白質(zhì)(稱為 RNA 結(jié)合蛋白)從運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的細(xì)胞核異常積累到周圍的細(xì)胞質(zhì)中。

在發(fā)表在《大腦通訊》上的一項(xiàng)新研究中今天(8 月 6 日)，研究人員使用了在實(shí)驗(yàn)室中由 ALS 患者捐贈(zèng)的皮膚細(xì)胞培養(yǎng)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，并表明有可能逆轉(zhuǎn)三種 RNA 結(jié)合蛋白的錯(cuò)誤定位。捐贈(zèng)細(xì)胞的患者都在一種叫做 VCP 的酶中發(fā)生了突變。這種突變只存在于一小部分 ALS 病例中。*

他們發(fā)現(xiàn)，當(dāng) VCP 酶發(fā)生突變時(shí)，這些蛋白質(zhì)的異常位置可能會(huì)引起，這已被證明會(huì)增加其活性。

重要的是，當(dāng)研究人員阻斷患病細(xì)胞中這種酶的活性時(shí)，細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)之間的蛋白質(zhì)分布恢復(fù)到正常水平。他們使用的抑制劑類似于目前正在 II 期癌癥試驗(yàn)中進(jìn)行測(cè)試的一種藥物，它也能阻斷 VCP 的活性。

克里克人類干細(xì)胞和神經(jīng)實(shí)驗(yàn)室的作者兼博士后研究員 Jasmine Harley 說(shuō)：“展示一種化學(xué)物質(zhì)如何逆轉(zhuǎn) ALS 關(guān)鍵標(biāo)志之一的概念驗(yàn)證令人難以置信。” “我們證明這對(duì)三個(gè)關(guān)鍵的 RNA 結(jié)合蛋白有效，這很重要，因?yàn)樗砻魉部梢詫?duì)其他疾病表型起作用。”

“需要更多的研究來(lái)進(jìn)一步調(diào)查這一點(diǎn)。我們需要看看這是否會(huì)逆轉(zhuǎn) ALS 的其他病理特征，以及其他 ALS 疾病模型。”

嘗試和了解 ALS 的疾病機(jī)制的工作正在進(jìn)行中，正如同一小組最近發(fā)表在Brain 上的第二項(xiàng)研究所見(jiàn)?？茖W(xué)家們研究了保留內(nèi)含子的轉(zhuǎn)錄本，即通常在稱為剪接的過(guò)程中從基因序列中切出的 RNA 部分，在 ALS 中，剪接也從細(xì)胞核移動(dòng)到細(xì)胞質(zhì)。通過(guò)分析患病運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元中的 RNA，他們?cè)诩?xì)胞質(zhì)中鑒定了 100 多種保留內(nèi)含子的轉(zhuǎn)錄物。

人類干細(xì)胞和神經(jīng)實(shí)驗(yàn)室的作者和項(xiàng)目研究科學(xué)家 Giulia Tyzack 說(shuō)：“我們對(duì)在 ALS 細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的不同內(nèi)含子保留轉(zhuǎn)錄物的數(shù)量感到非常驚訝，這些轉(zhuǎn)錄物離開(kāi)細(xì)胞核并進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。我們沒(méi)想到會(huì)觀察到這種程度。”

標(biāo)簽： 干細(xì)胞研究