今天在2024 年歐洲皮膚病和性病學會 (EADV) 大會上公布的一項新研究確定了可以顯著增強急性和慢性傷口愈合的關鍵分子靶點。
這些發(fā)現代表了傷口護理領域的重大進步，為更有效的治療方案和改善患者預后鋪平了道路。
全球范圍內，急性和慢性傷口影響著近 10 億人。尤其是慢性傷口，給醫(yī)療保健系統(tǒng)帶來了巨大的經濟負擔，并嚴重影響了患者的生活質量。盡管如此，目前的治療策略往往有限，這凸顯了對傷口愈合受損機制的深入了解的迫切需求。
為了解決這個問題，研究人員進行了一項研究，使用健康的全層人體皮膚穿孔，制造出中央部分傷口。然后在生理或病理條件下培養(yǎng)這些樣本，包括高血糖、氧化應激和缺氧，以分別模擬急性和慢性傷口。該團隊使用先進的比較轉錄組分析和批量 RNA 測序，監(jiān)測了五天內基因表達的變化。
研究結果揭示了急性和慢性傷口之間基因活性的幾個關鍵差異。關鍵的傷口修復相關基因(如 KRT6A-C、PTX3、KRT1、KRT10、COL1A1)以及包括 Wnt 信號傳導和肌動蛋白細胞骨架組織在內的通路在急性和慢性傷口之間受到不同的調節(jié)。
此外，與急性傷口相比，慢性傷口中的整體基因表達下調，這表明在這些情況下有效傷口愈合所需的必需基因轉錄不足。
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