值得關(guān)注的民營醫(yī)療科技公司終極榜單

根據(jù)最新的分析師報(bào)告，它于11月10日更新，以反映五個(gè)新功能。新增加的功能包括：大腳生物醫(yī)學(xué)、科尼奧阿、恩利蒂克、分形和普羅瑪索。

醫(yī)療分析師將不時(shí)召集私營企業(yè)，他們認(rèn)為投資者應(yīng)該密切關(guān)注。這是我們根據(jù)近期分析師報(bào)告整理的民營醫(yī)療科技公司最終名單。

4C醫(yī)療

4C Medical正在開發(fā)AltaValve，這是一個(gè)經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣置換術(shù)(TMVR)平臺(tái)，旨在解決二尖瓣反流(MR)。這是第一次經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣關(guān)閉不全(MR)治療，可以直接解決MR而無需更換天然二尖瓣，從而保留了天然二尖瓣環(huán)和左心室。4C表示其裝置位于泄漏的天然二尖瓣上方的環(huán)形中，以防止泄漏到左心房中。據(jù)該公司稱，僅固定心房就能確保對(duì)左心室關(guān)鍵心臟結(jié)構(gòu)的損傷最小化，包括心臟腱和左心室流出道。4C Medical最初專注于開發(fā)磁共振治療，隨后是三尖瓣反流治療。雖然這家總部位于明尼蘇達(dá)州楓林的公司今年相當(dāng)沉寂，但這項(xiàng)技術(shù)有著光明的未來，我們決定將4C列入這份名單。

7天運(yùn)行

7D Surgical開發(fā)了一個(gè)使用機(jī)器視覺的導(dǎo)航系統(tǒng)(如下圖所示)，消除了與導(dǎo)航相關(guān)的術(shù)中輻射需求，可將手術(shù)期間的導(dǎo)航時(shí)間縮短75%至95%。李約瑟公司的邁克馬森在去年底的一份報(bào)告中指出，該公司的全球潛在市場(chǎng)約為24億美元。今年的7天并沒有明顯減緩。這家總部位于多倫多的公司最近完成了最大一輪融資。到目前為止，它已經(jīng)在美國成功商業(yè)化，最近進(jìn)入亞洲市場(chǎng)。融資金額未披露，但7D表示，將允許其擴(kuò)大現(xiàn)有業(yè)務(wù)，進(jìn)一步開發(fā)新產(chǎn)品，并繼續(xù)向國際市場(chǎng)擴(kuò)張。7D也被稱為2020年加拿大增長最快的公司之一。

消融解決方案是幫助重新點(diǎn)燃腎臟神經(jīng)支配市場(chǎng)的幾家公司之一。百勤系統(tǒng)套件由輸液導(dǎo)管和無水酒精組成。這種裝置用于微創(chuàng)手術(shù)，使腎動(dòng)脈周圍的神經(jīng)失活，從而降低血壓。今年早些時(shí)候，《美國心臟病學(xué)會(huì)雜志：心血管介入》發(fā)表了一項(xiàng)為期6個(gè)月的歐洲多中心上市后研究，證明了帶有CE標(biāo)志的Peregrine System輸液導(dǎo)管的安全性和有效性。本研究評(píng)估了45例全身性高血壓患者使用神經(jīng)溶解劑(無水乙醇)將神經(jīng)導(dǎo)管治療劑輸送至腎動(dòng)脈外空間的安全性。研究中的患者至少服用了三種抗高血壓藥物。6個(gè)月時(shí)，平均24小時(shí)動(dòng)態(tài)收縮壓下降11毫米汞柱，舒張壓下降7毫米汞柱。藥物依從性受到監(jiān)測(cè)，并在整個(gè)研究過程中保持穩(wěn)定。主要安全性終點(diǎn)定義為一個(gè)月內(nèi)無圍手術(shù)期重大血管并發(fā)癥、重大出血、急性腎損傷或死亡。

愛林醫(yī)療

艾林醫(yī)療是這份名單中的新成員。在本周發(fā)布的報(bào)告中，馬特森強(qiáng)調(diào)了總部位于加州的森尼維爾公司，很容易理解為什么它最終成為分析師關(guān)注的焦點(diǎn)。今年8月，艾林醫(yī)療完成了4800萬美元的股權(quán)融資，并聘請(qǐng)了新的首席執(zhí)行官。該公司表示，將利用此次融資的收益加速業(yè)務(wù)增長，支持新的臨床研究，并開發(fā)新產(chǎn)品，以更好地為耳鼻喉科醫(yī)生及其患者服務(wù)。耳鼻喉科醫(yī)生使用Aerin的VivAer和RhinAer平臺(tái)技術(shù)分別治療鼻氣道阻塞和慢性鼻炎患者。有意思的是，在CEO馬特布羅考的帶領(lǐng)下，公司向什么方向發(fā)展？馬特布羅考在建立ENT企業(yè)方面有著良好的記錄。

安西婭

名單中的另一個(gè)新成員，Anuncia，是阿爾庫俄涅的衍生產(chǎn)品，希望開發(fā)更好的設(shè)備來治療腦積水。該公司的第一個(gè)產(chǎn)品是回流心室系統(tǒng)，已獲得美國食品和藥物管理局和歐洲CE標(biāo)志的批準(zhǔn)?；亓飨到y(tǒng)由皮下沖洗器組件和心室導(dǎo)管組成，其近端具有膜釋放功能。該裝置位于頭皮下，非常類似于腦脊液分流術(shù)。BTIG的醫(yī)療技術(shù)分析師Ryan Zimmerman在8月份發(fā)布的一份報(bào)告中呼吁關(guān)注Anuncia。齊默曼指出，他最近趕上了這家總部位于馬薩諸塞州的公司，并討論了加州大學(xué)歐文分校神經(jīng)外科醫(yī)生約瑟夫法爾科內(nèi)(醫(yī)學(xué)博士)發(fā)表的一項(xiàng)研究?！爸档米⒁獾氖?，在常規(guī)治療下，約有一半的69例患者，估計(jì)第一年分流失敗率為31.3%，之后每年為4.5%，安置后前10年分流失敗率在66%至81%之間。齊默曼指出，這些統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示了設(shè)備改進(jìn)的明顯機(jī)會(huì)。”雖然結(jié)果很早，樣本量有限，但Reflux的差熱稀釋顯示出一定的改善，這表明相對(duì)于CSF，CSF血流有所積累，這表明在患者出現(xiàn)分流閉塞癥狀后，Reflux通過其沖洗機(jī)制發(fā)揮作用?！边@位分析師在提到法爾科內(nèi)的研究時(shí)寫道。預(yù)計(jì)第一年分流失敗率為31.3%，之后每年為4.5%。放置后前10年分流管失敗率在66%至81%之間。齊默曼指出，這些統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明

顯的設(shè)備改進(jìn)機(jī)會(huì)。“雖然結(jié)果很早，并且樣本量有限，但是ReFlow的差示熱稀釋顯示有所改善，這表明CSF血流相對(duì)于CSF的積聚，表明ReFlow在患者出現(xiàn)分流閉塞癥狀后正在通過其沖洗機(jī)制發(fā)揮作用。 ”，該分析師在提及Falcone的研究時(shí)寫道。Zimmerman指出，這些統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示出明顯的設(shè)備改進(jìn)機(jī)會(huì)。“雖然結(jié)果很早，而且樣本量有限，但ReFlow的差示熱稀釋顯示有所改善，這表明CSF血流相對(duì)于CSF的積聚，表明ReFlow在患者出現(xiàn)分流閉塞癥狀后正在通過其沖洗機(jī)制發(fā)揮作用。 ”，該分析師在提及Falcone的研究時(shí)寫道。Zimmerman指出，這些統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示出明顯的設(shè)備改進(jìn)機(jī)會(huì)。“雖然結(jié)果很早，并且樣本量有限，但是ReFlow的差示熱稀釋顯示有所改善，這表明CSF血流相對(duì)于CSF的積聚，表明ReFlow在患者出現(xiàn)分流閉塞癥狀后正在通過其沖洗機(jī)制發(fā)揮作用。 ”，該分析師在提及Falcone的研究時(shí)寫道。

大腳怪生物醫(yī)學(xué)

Bigfoot Biomedical是一家MD + DI讀者目前應(yīng)該非常熟悉的公司。2017年，糖尿病公司被選為年度Medtech公司的讀者選擇。該公司正在開發(fā)產(chǎn)品，以優(yōu)化胰島素劑量，并為需要胰島素的糖尿病患者提供自動(dòng)胰島素輸送。大腳怪統(tǒng)一糖尿病管理計(jì)劃預(yù)計(jì)將在2021年打入美國市場(chǎng)，前提是它已獲得FDA的批準(zhǔn)。大腳怪在高地也有朋友，例如雅培(Abbott Laboratories)，即使在大流行期間，大腳怪也為大腳怪(Bigfoot)進(jìn)行了引人注目的融資。BTIG的醫(yī)療技術(shù)分析師，MD + DI的前執(zhí)行編輯Marie Thibault于11月9日發(fā)表報(bào)告，提請(qǐng)注意Bigfoot，該報(bào)告重點(diǎn)介紹了投資者應(yīng)注意的五家私營醫(yī)療技術(shù)公司。正如Thibault報(bào)道的那樣，Bigfoot的第一個(gè)商業(yè)化產(chǎn)品將包括用于基礎(chǔ)劑量和大劑量給藥的專有胰島素筆帽，Abbott Libre 2傳感器平臺(tái)，帶有測(cè)試條，筆形針頭，酒精拭子和移動(dòng)應(yīng)用程序的連接式血糖儀。這位分析師指出，Bigfoot Unity筆帽旨在容納所有美國主要品牌的長效和速效胰島素筆。該公司的產(chǎn)品線還包括專門為需要胰島素的人提供每天一次基礎(chǔ)治療的系統(tǒng)和基于閉環(huán)自動(dòng)胰島素輸送泵的系統(tǒng)。

卡拉健康

Cala Health是我們名單上的另一個(gè)新成員，在其Needham&Co.的Matson在10月15日的報(bào)告中大叫。這家總部位于加利福尼亞州伯靈格姆的公司正在開發(fā)經(jīng)過FDA批準(zhǔn)的可穿戴式神經(jīng)調(diào)節(jié)裝置Cala Trio，該裝置的設(shè)計(jì)類似于手表，“表盤”是刺激器，帶狀外殼電極瞄準(zhǔn)患者的radial神經(jīng)和正中神經(jīng)，將刺激傳送到腹中核。Matson指出，該設(shè)備服務(wù)于大型且滲透率低的基本震顫市場(chǎng)。根據(jù)分析報(bào)告，Cala Health的國內(nèi)總潛在市場(chǎng)約為30億美元。震顫和其他運(yùn)動(dòng)過度運(yùn)動(dòng)于8月發(fā)布了Cala Health具有里程碑意義的PROSPECT研究的數(shù)據(jù)，這表明Cala Trio可以在三個(gè)月內(nèi)在家中反復(fù)使用，可以安全有效地減輕手部震顫，并改善患有嚴(yán)重震顫的成年人的生活質(zhì)量。

候選生物醫(yī)學(xué)

Candesant Biomedical也是我們列表中的新內(nèi)容。BTIG的Thibault在9月15日的報(bào)告中呼吁關(guān)注總部位于加利福尼亞州舊金山的Candesant Biomedical。Candesant開發(fā)了靶向堿熱解(TAT)平臺(tái)技術(shù)，用于治療過度出汗。Thibault在她的報(bào)告中解釋說，TAT技術(shù)基于堿金屬與水結(jié)合產(chǎn)生能量的原理。Thibault指出，通過在患者的腋下(或其他產(chǎn)生汗液的身體部位)上施加三分鐘的柔性堿金屬膠粘劑，無創(chuàng)能量可以靶向汗液來源并使汗腺失活長達(dá)兩個(gè)月。報(bào)告。

骨科

Cerapedics開發(fā)了i-Factor肽增強(qiáng)型骨移植物，該產(chǎn)品已獲得FDA的批準(zhǔn)用于頸椎融合，并且Cerapedics正在尋求腰椎融合的適應(yīng)癥。這家總部位于科羅拉多州威斯敏斯特的公司在2018年的銷售額翻了一番，并在2019年繼續(xù)增長。5月，《脊柱雜志》發(fā)布了數(shù)據(jù)，顯示在丹麥?zhǔn)褂胕-Factor植骨加局部植骨治療的老年患者具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義與同種異體移植加局部骨相比，融合率明顯更高。BTIG的Zimmerman在8月3日的報(bào)告中指出，Cerapedics在全球價(jià)值53億美元的骨科領(lǐng)域競(jìng)爭(zhēng)，該領(lǐng)域在2019年增長了4%。

有氧運(yùn)動(dòng)

CardioFocus取得了豐碩的一年。5月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了位于馬薩諸塞州Marlborough的下一代HeartLight X3內(nèi)窺鏡消融系統(tǒng)，用于治療難治性復(fù)發(fā)性癥狀性陣發(fā)性房顫。該技術(shù)的第一批商業(yè)程序于6月進(jìn)行。一項(xiàng)針對(duì)60名HeartLight X3患者的研究在12個(gè)月內(nèi)獲得了FDA的批準(zhǔn)。達(dá)到了所有研究終點(diǎn)，并且該設(shè)備實(shí)現(xiàn)了非?？焖俚姆戊o脈隔離，單個(gè)肺靜脈只需三分鐘。

Cognoa

BTIG的Thibault在11月9日的報(bào)告中強(qiáng)調(diào)了位于加利福尼亞州帕洛阿爾托的Cognoa。據(jù)MD + DI報(bào)道9月，Cognoa正在尋求FDA批準(zhǔn)一種具有診斷自閉癥譜系障礙(ASD)潛力的數(shù)字設(shè)備的權(quán)利。FDA在2018年授予該公司突破性的設(shè)備稱號(hào)。該公司的數(shù)字精密健康平臺(tái)將機(jī)器學(xué)習(xí)和預(yù)測(cè)分析應(yīng)用于父母的輸入和診斷數(shù)據(jù)以及對(duì)治療方法的響應(yīng)，以創(chuàng)建更個(gè)性化的護(hù)理。從2019年7月至2020年5月的一項(xiàng)關(guān)鍵性研究中，Cognoa的技術(shù)超過了目標(biāo)基準(zhǔn)之后，Cognoa推動(dòng)了F??DA批準(zhǔn)的提交。該試驗(yàn)涉及425名參與者(年齡在18個(gè)月至72個(gè)月之間)，他們的看護(hù)者或兒科醫(yī)生對(duì)此表示關(guān)注關(guān)于他們的成長，但從未被正式評(píng)估或診斷為自閉癥的人。Thibault指出，除了ASD，Cognoa'

修道院骨科

Conventus骨科學(xué)公司已經(jīng)開發(fā)出一種3D籠狀骨折管理系統(tǒng)，該系統(tǒng)能夠以微創(chuàng)方式治療肩部，腕部和肘部骨折。為了充分贊賞該公司的成功，值得回顧一下2013年。FDA在2013年1月清除了該公司用于腕部骨折的植入物，但是在獲得首次FDA批準(zhǔn)后不久，Conventus的錢用光了，那時(shí)最強(qiáng)大的財(cái)務(wù)支持者已經(jīng)放棄了該公司。然而，同年10月，保羅·巴克曼(Paul Buckman)接任首席執(zhí)行官后，財(cái)務(wù)云開始消退。在2013年的一次采訪中，巴克曼告訴 MD + DI 投資者對(duì)他的商業(yè)背景充滿了熱情(與之前擁有更多技術(shù)背景的CEO相對(duì))。他曾擔(dān)任過St. Jude Medical心臟病學(xué)部門的總裁，后來擔(dān)任了其公司業(yè)務(wù)發(fā)展的企業(yè)副總裁，并且能夠利用他的一些業(yè)務(wù)往來來幫助Conventus籌集資金。目前，該公司擁有健全的投資者名冊(cè)，目前由首席執(zhí)行官里克·愛潑斯坦(Rick Epstein)領(lǐng)導(dǎo)。今年五月，Conventus收購了Flower Orthopedics，該公司開發(fā)了FlowerCube系統(tǒng)，以消除骨科手術(shù)期間昂貴的布景處理，從而使外科手術(shù)設(shè)施能夠完成背對(duì)背的手術(shù)。除了強(qiáng)大的固定產(chǎn)品組合之外，F(xiàn)lower的連續(xù)醫(yī)療服務(wù)還擴(kuò)展到了快速增長的骨科和足科外科醫(yī)生的傷口護(hù)理市場(chǎng)。

蛋醫(yī)療

Egg Medical也是我們的新成員，它在去年年底推出了一種稱為EggNest XR的設(shè)備，該設(shè)備旨在保護(hù)醫(yī)護(hù)人員免受散射輻射的侵害。BTIG的Thibault在9月15日的報(bào)告中著重提到Egg Medical是一家私營醫(yī)療技術(shù)公司，并指出COGID-19中斷了EggNest XR的發(fā)布，但該設(shè)備已于8月安裝在六家醫(yī)院中。Thibault還指出，EggNest XR的市場(chǎng)機(jī)會(huì)包括擁有導(dǎo)管實(shí)驗(yàn)室，介入放射學(xué)實(shí)驗(yàn)室和混合手術(shù)室的醫(yī)院。這是一個(gè)介紹性視頻，由總部位于明尼蘇達(dá)州Arden Hills的公司提供。

內(nèi)胚層

Endotronix 正在開發(fā)一個(gè)集成平臺(tái)，為患有慢性心力衰竭的患者提供全面的，可報(bào)銷的健康管理工具。該公司的綜合解決方案包括基于云的疾病管理數(shù)據(jù)系統(tǒng)和具有突破性的可植入式無線肺動(dòng)脈傳感器的門診血流動(dòng)力學(xué)管理，可及早發(fā)現(xiàn)惡化的心力衰竭。這家總部位于伊利諾伊州利斯勒的公司在D輪融資中籌集了4500萬美元，該輪融資于2018年9月結(jié)束，但在2019年又增加了3500萬美元的融資。該公司將籌集的資金用于更穩(wěn)健的臨床試驗(yàn)，以獲取FDA的批準(zhǔn)以及Cordella肺動(dòng)脈傳感器的國家覆蓋率確定。該試驗(yàn)于2月開始招募患者。

Enlitic

根據(jù)Thibault的11月9日?qǐng)?bào)告添加的另一家公司，Enlitic正在開發(fā)專注于放射學(xué)的臨床人工智能平臺(tái)。這位分析師指出，深度學(xué)習(xí)解決方案的功能之一就是能夠?qū)呙柽M(jìn)行分類并檢測(cè)異常，從而使放射科醫(yī)生能夠更快，更準(zhǔn)確地進(jìn)行診斷。9月，Enlitic獲得了美國國防創(chuàng)新部的獎(jiǎng)勵(lì)，該獎(jiǎng)項(xiàng)使AI平臺(tái)在選定的國防健康局和退伍事務(wù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行了為期兩年的試點(diǎn)。該試點(diǎn)項(xiàng)目將包括對(duì)臨床醫(yī)生和人員的培訓(xùn)，對(duì)該軟件如何影響診斷效率和準(zhǔn)確性的評(píng)估，以及使用安全的匿名數(shù)據(jù)來幫助開發(fā)AI算法。該試點(diǎn)最終可能會(huì)導(dǎo)致Enlitic的技術(shù)在整個(gè)國防部得到擴(kuò)展，

Fractyl實(shí)驗(yàn)室

在Thibault于11月9日發(fā)表的報(bào)告中，F(xiàn)ractyl雖然是該列表的新成員，但對(duì)MD + DI并不陌生。該公司正在針對(duì)各種代謝疾病(包括2型糖尿病，多囊卵巢綜合癥，非酒精性脂肪肝疾病和非酒精性脂肪性肝炎)開發(fā)微創(chuàng)手術(shù)(Revita DMR)。六月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了該公司的 關(guān)鍵試驗(yàn)。這項(xiàng)研究的主要終點(diǎn)是將Revita DMR與假手術(shù)組相比，在術(shù)后24周無需胰島素即可達(dá)到目標(biāo)血糖控制(HbA1c小于或等于7%)的患者百分比。次要終點(diǎn)將評(píng)估Revita DMR對(duì)其他血糖，肝和心血管終點(diǎn)的影響。8月，F(xiàn)ractyl報(bào)告稱已在E輪融資中籌集了5500萬美元，以支持Revita DMR(十二指腸粘膜表面重鋪)的關(guān)鍵試驗(yàn)。

主體醫(yī)療

Mainstay Medical是我們值得關(guān)注的私人醫(yī)療技術(shù)公司名單中的另一個(gè)新成員，最近因其用于慢性下腰痛的ReActiv8神經(jīng)調(diào)節(jié)系統(tǒng)而獲得了FDA的批準(zhǔn)。Needham&Co.的Matson認(rèn)為，相對(duì)于傳統(tǒng)的脊髓刺激系統(tǒng)，主要區(qū)別特征之一是ReActiv8設(shè)計(jì)用于刺激多指肌，以恢復(fù)下背部的身體控制能力和穩(wěn)定性。這位分析師指出，Mainstay有望在今年某個(gè)時(shí)候在英國和澳大利亞啟動(dòng)該系統(tǒng)，并有望在明年春季進(jìn)入美國的全面啟動(dòng)。

節(jié)奏

MedRhythms是一家位于緬因州波特蘭的medtech公司，目前正在開發(fā)直接刺激處方數(shù)字療法。根據(jù)Thibault的報(bào)告，MedRhythms的技術(shù)結(jié)合了規(guī)定的音樂，軟件和傳感器，旨在改善步行和認(rèn)知能力。該公司目前的產(chǎn)品線旨在改善神經(jīng)病學(xué)的流動(dòng)性，包括慢性中風(fēng)，多發(fā)性硬化癥，帕金森氏病，阿爾茨海默氏病和防止衰老人群的跌倒。

NeuroPace

根據(jù)Matson的說法，NeuroPace開發(fā)了一種用于治療癲癇的神經(jīng)調(diào)節(jié)系統(tǒng)，該系統(tǒng)與其他用于治療癲癇的醫(yī)學(xué)技術(shù)有所不同，因?yàn)橹挥性谙到y(tǒng)檢測(cè)到癲癇發(fā)作時(shí)才進(jìn)行刺激。響應(yīng)性神經(jīng)刺激(RNS)系統(tǒng)由放置在患者顱骨中的設(shè)備組成，該設(shè)備的導(dǎo)線穿過大腦的目標(biāo)區(qū)域。分析師指出，RNS系統(tǒng)是唯一的神經(jīng)調(diào)節(jié)設(shè)備，可根據(jù)患者的癲癇發(fā)作模式提供個(gè)性化的刺激治療，并提供連續(xù)的EEG監(jiān)測(cè)和醫(yī)生可遠(yuǎn)程查看的患者診斷信息。Matson解釋說，該數(shù)據(jù)提供了隨時(shí)間推移癲癇發(fā)作負(fù)擔(dān)的客觀指標(biāo)，可以幫助患者護(hù)理。由于MD + DI以前據(jù)報(bào)道，這家總部位于加利福尼亞山景城的公司在8月籌集了6700萬美元，以支持RNS系統(tǒng)的商業(yè)擴(kuò)展。該公司還于今年初獲得了FDA的MRI標(biāo)簽。

Paragonix技術(shù)

Paragonix Technologies是MD + DI的新成員的名單，但Matson和Thibault都提到要密切關(guān)注這家私營醫(yī)療技術(shù)公司。Paragonix開發(fā)了SherpaPak技術(shù)平臺(tái)，該平臺(tái)結(jié)合了精確的冷卻技術(shù)來促進(jìn)器官的保存和運(yùn)輸。該公司已經(jīng)在美國和歐洲獲得了所有實(shí)體器官的監(jiān)管許可。該公司的首個(gè)產(chǎn)品SherpaPak心臟運(yùn)輸系統(tǒng)(CTS)旨在保護(hù)心臟移植物免受雙罐隔室的物理和熱損傷。Matson指出，這一點(diǎn)很重要，因?yàn)槌^一定溫度范圍的熱偏差會(huì)導(dǎo)致器官損傷。他還指出，競(jìng)爭(zhēng)性技術(shù)(例如熱灌注)尚未獲得FDA批準(zhǔn)，并且需要更多資源，包括器官恢復(fù)期間多達(dá)三倍的醫(yī)務(wù)人員。BTIG的Thibault在她的報(bào)告中寫道，大約25%的美國領(lǐng)先的心臟中心都在使用Paragonix CTS，并且點(diǎn)對(duì)點(diǎn)引用正在加速采用該技術(shù)。她還指出，基于減少與移植物功能障礙相關(guān)的并發(fā)癥，越來越多的臨床和經(jīng)濟(jì)證據(jù)支持該技術(shù)的使用。Paragonix還具有供體肺保存系統(tǒng)和SherpaPak胰腺運(yùn)輸系統(tǒng)?；跍p少與移植物功能障礙相關(guān)的并發(fā)癥。Paragonix還具有供體肺保存系統(tǒng)和SherpaPak胰腺運(yùn)輸系統(tǒng)?；跍p少與移植物功能障礙有關(guān)的并發(fā)癥。Paragonix還具有供體肺保存系統(tǒng)和SherpaPak胰腺運(yùn)輸系統(tǒng)。

Promaxo

基于分析師Thibault 11月9日的報(bào)告，位于加利福尼亞州奧克蘭的Promaxo是該列表的最后新添加項(xiàng)，它已經(jīng)開發(fā)了一種基于辦公室的MRI系統(tǒng)，該系統(tǒng)占地面積小得多，但可提供較高的圖像質(zhì)量作為指導(dǎo)。Thibault指出，一旦FDA批準(zhǔn)該系統(tǒng)，Promaxo將首先專注于泌尿科應(yīng)用，包括針對(duì)前列腺癌的針刺活檢。

量子外科

Thibault指出，Quantum Surgical是一家法國的蒙彼利埃公司，由Zimmer Biomet在2016年收購的Medtech SA的創(chuàng)始人和最高管理層創(chuàng)立。Quantum開發(fā)了一個(gè)結(jié)合了機(jī)器人技術(shù)，先進(jìn)的圖像處理軟件和人工的平臺(tái)智能治療肝癌。這位醫(yī)療技術(shù)分析師寫道，Quantum Surgical平臺(tái)于6月在法國蒙彼利埃大學(xué)醫(yī)院對(duì)一名患有原發(fā)性肝腫瘤的患者進(jìn)行了首次人為操作。該系統(tǒng)還于7月用于治療肝轉(zhuǎn)移患者。Thibault報(bào)告說，這些患者屬于正在進(jìn)行的20位患者試驗(yàn)的一部分，該試驗(yàn)有望支持CE標(biāo)志。

簡(jiǎn)化醫(yī)療

Simplify Medical已開發(fā)出一種低調(diào)的頸椎間盤置換植入物，該植入物結(jié)合了兩個(gè)PEEK端板，在其外側(cè)上具有鈦等離子噴涂以提高孔隙率，并具有陶瓷芯以提高移動(dòng)性。這家總部位于加利福尼亞州桑尼維爾的公司于9月報(bào)告了FDA批準(zhǔn)的一級(jí)程序。Matson在最近的報(bào)告中指出，預(yù)計(jì)FDA將在2021年上半年批準(zhǔn)兩級(jí)程序。這位醫(yī)療技術(shù)分析師表示，該公司目前正在擴(kuò)大其商業(yè)團(tuán)隊(duì)，并與醫(yī)院和非臥床手術(shù)中心達(dá)成協(xié)議。梅森說：“管理層注意到它也有分銷商。”