2022年1月11日整理發(fā)布：替換病變或受損的細胞是再生醫(yī)學的一項主要目標

2022年1月11日整理發(fā)布：替換病變或受損的細胞是再生醫(yī)學的一項主要目標。當疾病或衰老給身體造成損害時，如果能用新細胞替換受損細胞，那就彷佛時光可以倒流，人也能返老還童一樣。

多能干細胞(PSCs)能自我更新、自我復制，在人體內有可能分化成幾乎任何類型的細胞，在再生醫(yī)學發(fā)展方面具有極大潛力。

然而，實現(xiàn)穩(wěn)定的PSCs制備供應是一項挑戰(zhàn)。2006年，研究人員發(fā)現(xiàn)了一種方法，即將成年細胞重新編程為多能狀態(tài)，這些誘導的多能干細胞(iPSCs)可以被誘導分化成不同類型的細胞。歷經過去15年的發(fā)展，iPSC技術已經成為許多藥物開發(fā)工作的基礎，未來可能會改變數(shù)百萬人的生活。

舉例來說，基于iPSC的療法可以替換帕金森病中死亡的神經元、因黃斑而受損的視網膜組織，或者可以免除心臟移植的需要。

2021年6月，拜耳旗下一家總部位于美國馬薩諸塞州的生物技術公司BlueRock Therapeutics啟動了多能干細胞療法DA01用于帕金森病患者的開放標簽I期臨床試驗，并在7月獲得美國FDA授予快速通道資格認定。

然而PSC還有幾個問題尚待解決，比如從哪里獲得細胞。同種異體方法使用來源于健康供體血細胞、批量生產的iPSCs，以提供可普遍使用的療法。然而，這些細胞在移植時通常會產生免疫反應。另一種方法是從患者自身的細胞生成iPSC，但這種自體方法需要更長的時間，成本更高。對于這兩種方法，問題還在于如何遞送iPSC衍生細胞，以及如何確保它們存活和發(fā)揮功能。

研究人員正嘗試借助基因編輯等工具解決這些問題，并使基于iPSC的治療更加有效。過去幾年，iPSC在針對3種常見疾病的開發(fā)應用方面取得了重大進展。

心血管疾病

心血管疾病是發(fā)達國家人口的主要死亡原因。心臟移植極大地提高了存活率，但供不應求。癌癥治療的成功加劇了這一問題。他認為，化療可能對心臟產生負面影響。癌癥治愈的人可能在數(shù)年后發(fā)展為心力衰竭。

人類的iPSCs可以分化成心肌細胞，這是一種跳動的肌肉細胞，其死亡可能導致心力衰竭。研究表明，將心肌細胞移植到梗死的大鼠心臟時可改善心功能。

但基于iPSC的心血管疾病治療也有一些獨特的挑戰(zhàn)。

Mummery和她的同事正在開發(fā)使分化心臟細胞成熟的方法。

總體而言，基于iPSC的心臟病模型發(fā)展最快。通過工程化心臟細胞片或直接對其他心臟細胞重新編程的療法開發(fā)仍處于臨床前或非常早期的臨床階段，距離常規(guī)臨床使用尚需時日。但是面對如此巨大的醫(yī)療需求，再生醫(yī)學能提供很多機會。

帕金森病

帕金森病是一種神經退行性疾病，影響全球1000多萬人，其特征是產生多巴胺的中腦神經元進行性喪失，從而導致震顫和其他運動及神經癥狀。當前主流療法可以緩解癥狀，但不能阻止疾病進展。

研究人員希望iPSC療法能夠替換帕金森病進展過程中死亡的神經元。研究顯示，在帕金森病大鼠模型中，iPSC衍生的產生多巴胺的神經元可以改善大鼠行為。此外，在一例帕金森病患者中，自體iPSC衍生的多巴胺細胞在移植18–24個月后，顯示可以穩(wěn)定或甚至輕微改善了運動癥狀。

然而，大腦是一個難以到達的器官。

拜耳正在開發(fā)病毒載體，將基因片段導入中腦。其中一個基因編碼GDNF，它是一種促進產生多巴胺的神經元存活的生長因子。動物模型研究表明，將GDNF遞送到中腦可改善人類干細胞源性神經元的融合。 與此同時，BlueRock正在進行PSC衍生中腦多巴胺能神經元的臨床試驗。2022年1月初，BlueRock宣布其針對晚期帕金森病患者多能干細胞衍生的多巴胺能神經元開放標簽I期臨床試驗兩組中的第一組已經完成。第一組中的患者接受了雙側手術，將多巴胺能神經元移植到其中腦區(qū)域。目前所有入組的患者中均未觀察到嚴重的不良事件。

黃斑

目前一項最領先的再生療法正被于治療年齡相關的黃斑(AMD)。AMD的一個關鍵問題是視網膜色素上皮的進行性喪失，這是一層保護和調節(jié)感光細胞的細胞。AMD主要影響65歲以上的人群，全球近9%的失明因此發(fā)生。

特別是濕性AMD，其與血管內皮生長因子(VEGF)的過度產生有關，導致視網膜血管的異常生長和滲漏。雖然這種疾病可以通過注射抗VEGF藥物來治療，但這并不能阻止?jié)撛诘?。如果停止治療，復發(fā)是很常見的。

相對于大腦，眼睛更容易通過外科手術進入。與大腦一樣的是，眼睛也是免疫豁免的器官，其局部免疫系統(tǒng)不太可能攻擊外來細胞或組織。此外，成年哺乳動物的視網膜保留了一些再生能力，這增加了從固有的祖細胞中長出新細胞的希望。然而，盡管進行了十多年的研究，開發(fā)治療AMD的細胞療法依然艱難。

2017年，理化學研究所RIKEN的眼科專家和干細胞研究者Masayo Takahashi及其團隊報告，從iPSCs分化而來的患者源性視網膜色素上皮細胞在植入兩例患者后存活了一年。

當涉及到使用同種異體材料時，Takahashi的團隊會謹慎地選擇治療對象。他們尋找免疫系統(tǒng)與所用療法細胞系相匹配的患者。

下一代療法的多能潛力

iPSC療法的治療前景遠不只以上這幾種疾病，該領域的初創(chuàng)公司和制藥巨頭正在嘗試進一步技術優(yōu)化組合。

以拜耳為例，其將iPSC技術、基因編輯及病毒遞送策略整合在公司2020年成立的細胞和基因治療平臺下。該平臺旨在開發(fā)突破性創(chuàng)新療法以強化公司在再生醫(yī)學領域的戰(zhàn)略地位。

與此同時，拜耳公司的研究人員正在開發(fā)基因回路，以精確地設計iPSC，使其能夠感知周圍的特定疾病標記并作出響應。

至于自體細胞和異體細胞之爭，這依然是一個懸而未決的問題，涉及免疫排斥風險、時間與成本等因素之間的權衡。但也可能無需只選擇其中一種。

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