AD 已經(jīng)影響了全世界數(shù)百萬(wàn)老年人，據(jù)估計(jì)，僅在英國(guó)，其經(jīng)濟(jì)影響每年就超過(guò) 200 億英鎊。當(dāng)特征性病變超過(guò)某個(gè)階段時(shí)，就會(huì)發(fā)生疾病進(jìn)展和神經(jīng)變性。這可能會(huì)導(dǎo)致學(xué)習(xí)技能、記憶、溝通和執(zhí)行日常任務(wù)的能力受損。100 多年前，Alois Alzheimer 首次描述了淀粉樣斑塊 (AP) 和神經(jīng)原纖維纏結(jié) (NFT)。然而，盡管正在進(jìn)行研究，但仍然沒(méi)有針對(duì) AD 的預(yù)防或治療方法。
淀粉樣蛋白-β 肽 (Aβ) 的積累形成 AP 和 NFT。這些包括超磷酸化 tau 蛋白 (p-Tau) 的成對(duì)螺旋絲。然而，由于缺乏捕捉人類表型的動(dòng)物模型，對(duì) AD 的病因和發(fā)病機(jī)制的研究一直受到阻礙。最近，一些涉及深潛喙鯨和寬吻海豚的研究表明，應(yīng)該進(jìn)一步研究這些動(dòng)物。
關(guān)于研究
在這項(xiàng)研究中，檢查了來(lái)自五個(gè)不同物種的 22 條擱淺齒鯨大腦特定區(qū)域的樣本。其中包括里索海豚 (Grampus griseus)、長(zhǎng)鰭領(lǐng)航鯨 (Globicephala melas)、白喙海豚 (Lagenorhynchus albirostris)、港灣海豚 (Phocoena phocoena) 和寬吻海豚 (Tursiops)。免疫組織化學(xué)/熒光用于檢測(cè)已知的 AD 樣神經(jīng)病理學(xué)標(biāo)志物的存在。這些標(biāo)志是神經(jīng)膠質(zhì)增生、磷酸化 tau 蛋白積聚和淀粉樣蛋白斑塊。
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