一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，與先前未感染過 SARS-CoV-2 的人相比，先前感染過 SARS-CoV-2 的人在接種兩劑 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗后關(guān)鍵免疫細(xì)胞的反應(yīng)強(qiáng)度和質(zhì)量要低得多。
此外，這種針對(duì) SARS-CoV-2 刺突蛋白的關(guān)鍵免疫細(xì)胞的水平在未接種 COVID-19 疫苗的人群中明顯低于從未感染過疫苗的人群。重要的是，從 SARS-CoV-2 感染中康復(fù)然后接種疫苗的人比未接種疫苗的人受到更多保護(hù)。這些發(fā)現(xiàn)表明該病毒破壞了一種重要的免疫細(xì)胞反應(yīng)，今天發(fā)表在《免疫》雜志上。
該研究由 Mark M. Davis 博士領(lǐng)導(dǎo)。戴維斯博士是斯坦福大學(xué)免疫、移植和感染研究所所長(zhǎng)，也是加利福尼亞州帕洛阿爾托市斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院微生物學(xué)和免疫學(xué)教授。他還是霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究所的研究員。
Davis 博士及其同事設(shè)計(jì)了一種非常靈敏的工具來分析稱為 CD4+ T 細(xì)胞和 CD8+ T 細(xì)胞的免疫細(xì)胞如何對(duì) SARS-CoV-2 感染和疫苗接種做出反應(yīng)。這些細(xì)胞協(xié)調(diào)免疫系統(tǒng)對(duì)病毒的反應(yīng)并殺死其他已被感染的細(xì)胞，有助于預(yù)防 COVID-19。
該工具旨在識(shí)別針對(duì)病毒刺突蛋白上數(shù)十個(gè)特定區(qū)域中的任何一個(gè)以及其他一些病毒區(qū)域的 T 細(xì)胞。輝瑞-BioNTech 疫苗使用部分 SARS-CoV-2 刺突蛋白來引發(fā)免疫反應(yīng)而不會(huì)引起感染。
研究人員研究了三組志愿者血液樣本中的 CD4+ 和 CD8+ T 細(xì)胞反應(yīng)。一組從未感染過 SARS-CoV-2，并接種了兩劑 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗。第二組之前曾感染過 SARS-CoV-2，并接種了兩劑疫苗。第三組患有 COVID-19 并且未接種疫苗。
研究人員發(fā)現(xiàn)，給從未感染過 SARS-CoV-2 的人接種疫苗會(huì)誘導(dǎo) CD4+ 和 CD8+ T 細(xì)胞對(duì)該病毒的刺突蛋白產(chǎn)生強(qiáng)烈反應(yīng)。此外，這些 T 細(xì)胞產(chǎn)生多種類型的細(xì)胞信號(hào)分子，稱為細(xì)胞因子，它們招募其他免疫細(xì)胞——包括產(chǎn)生抗體的 B 細(xì)胞——來對(duì)抗病原體。
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