(Medical Xpress)——一個國際研究小組發(fā)現(xiàn)的證據(jù)表明，髓母細胞瘤患者復(fù)發(fā)的癌癥不一定與原始腫瘤來自同一來源。在《自然》雜志上發(fā)表的論文中，該團隊描述了他們對小鼠模型所做的基因工作，以及對人類腫瘤的全基因組測序、他們的發(fā)現(xiàn)以及他們認為需要采取哪些措施才能更好地治療患者。
髓母細胞瘤是一種致命的癌性腫瘤，形成于靠近顱底的大腦部分，它們與其他腦腫瘤明顯不同，因為它們傾向于擴散到大腦和/或脊柱的其他部分。它們也特別具有攻擊性，通過手術(shù)切除后的復(fù)發(fā)率很高，遺憾的是，最常在兒童中診斷出來。在這項新的努力中，研究人員試圖了解首次發(fā)病的腫瘤經(jīng)過手術(shù)切除后形成的腫瘤在基因上是否與原始腫瘤相同。這很重要，因為手術(shù)后給予的治療是根據(jù)原始腫瘤的遺傳特征定制的，以對抗新腫瘤的生長。
為了找到答案，研究人員使用睡美人轉(zhuǎn)座子系統(tǒng)導(dǎo)致試驗小鼠患上髓母細胞瘤。然后，他們模仿了為人類規(guī)定的典型治療進展——大約 60% 的人復(fù)發(fā)了。從原始腫瘤和復(fù)發(fā)腫瘤中取出組織樣本并進行測序。研究小組報告說，他們能夠在 11 個原發(fā)腫瘤和 40 個復(fù)發(fā)腫瘤中識別出 23 個常見插入位點，并且兩者之間的插入位點“極其不同”。然后，研究小組對一小部分人類腫瘤樣本進行了全基因組測序，包括原始腫瘤和復(fù)發(fā)腫瘤。他們報告了原發(fā)性腫瘤和復(fù)發(fā)性腫瘤之間存在“顯著”的遺傳差異。
研究人員得出的結(jié)論是，復(fù)發(fā)性髓母細胞瘤不是原始腫瘤重新生長的結(jié)果，而可能是未通過治療靶向的不相關(guān)的亞腫瘤生長的結(jié)果。他們建議未來的臨床試驗包括額外的活檢，以識別亞腫瘤，以便通過單獨的治療進行靶向治療。
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