表觀遺傳活性藥物使細(xì)胞能夠讀取之前被封鎖和無法訪問的基因組部分。正如德國癌癥研究中心和蒂賓根大學(xué)醫(yī)院的科學(xué)家在《自然通訊》上發(fā)表的研究中所描述的那樣，這會導(dǎo)致新的 mRNA 轉(zhuǎn)錄本和新蛋白質(zhì)的形成。這些“治療誘導(dǎo)表位”可以幫助免疫系統(tǒng)識別癌細(xì)胞。
免疫療法是多種癌癥治療方案中不可或缺的一部分。然而，并非所有患者都能從中受益。這種治療失敗的原因之一可能是患者的免疫系統(tǒng)無法識別癌細(xì)胞本身。這些療法成功的一個基本先決條件是癌細(xì)胞表面攜帶蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)(稱為抗原)，免疫系統(tǒng)的 T 細(xì)胞可以通過抗原將它們與健康的體細(xì)胞區(qū)分開來。
此類抗原可以是癌癥相關(guān)蛋白(“腫瘤相關(guān)抗原”)或通過突變修飾的蛋白。然而，它們也可能是腫瘤細(xì)胞中出現(xiàn)的全新基因產(chǎn)物，因為讀取了全新的基因區(qū)域。
由 DKFZ 的 Christoph Plass 和圖賓根大學(xué)醫(yī)院的 Juliane Walz 領(lǐng)導(dǎo)的科學(xué)家現(xiàn)在提出了一個想法，使癌細(xì)胞對免疫系統(tǒng)更加可見：他們?yōu)榧?xì)胞配備了全新的抗原——在表觀遺傳活性癌癥藥物。
這些藥物用于治療多種類型的癌癥。它們作用于 DNA 或 DNA 包裝蛋白(組蛋白)上所謂的表觀遺傳標(biāo)記。表觀遺傳標(biāo)記決定細(xì)胞是否可以將其基因組的某些部分翻譯成 mRNA。
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