渥太華醫(yī)院和渥太華大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了影響兒童和成人的最具侵襲性的白血病之一的致命弱點。他們還發(fā)現(xiàn)了一種可能利用這一致命弱點的新療法。
他們的研究于 2016 年 3 月 1 日發(fā)表在《Genes & Development》雜志上，重點研究一種涉及 TAL-1 基因的急性淋巴細胞白血病(ALL)。資深作者 Marjorie Brand 博士和她的團隊發(fā)現(xiàn)一種名為 GSK-J4 的化合物可以殺死這種癌癥。
通過將人類患者的癌細胞移植到正常小鼠體內(nèi)，作者表明該化合物可以快速、有效地殺死白血病，并且沒有短期副作用。GSK-J4是制藥行業(yè)出于研究目的而創(chuàng)建的，從未被用作癌癥療法。
“這非常令人興奮，因為這是第一次有人找到針對這種侵襲性疾病的潛在個性化治療方法，”渥太華醫(yī)院高級科學(xué)家兼渥太華大學(xué)教授布蘭德博士說。“與目前的療法不同，我們的療法針對的是有問題的基因，而不傷害身體的其他部位。”
急性淋巴細胞白血病(ALL)是兒童中最常見的癌癥類型。它在白細胞中發(fā)育，通常幫助身體抵抗感染。布蘭德博士研究的癌癥類型被稱為 T-ALL，因為它影響一種稱為 T 細胞的特殊白細胞。T-ALL 占兒童 ALL 病例的 15%。這項研究特別涉及一種常見的 T-ALL 形式，稱為 TAL-1。
如今，所有形式的 T-ALL 的治療方法都是相同的：嚴(yán)酷的化療，其副作用包括晚年繼發(fā)癌癥的風(fēng)險和兒童生長發(fā)育遲緩。如果治療后癌癥復(fù)發(fā)，患者通常很快就會死亡。
“通過目前的治療，某些 T-ALL 亞型的治愈率達到 90%，”主要作者、渥太華醫(yī)院和渥太華大學(xué)的博士后研究員 Aissa Benyoucef 博士說。“但在我們正在研究的 TAL-1 亞型中，治愈率只有 50%。這是非常激進的。”
標(biāo)簽：
免責(zé)聲明：本文由用戶上傳，如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除！