根據(jù)6 月 6 日在線發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上的一項研究，對于慢性丁型肝炎患者，布洛韋肽與聚乙二醇干擾素 α-2a 聯(lián)合治療在使丁型肝炎病毒 (HDV) RNA 水平在治療結(jié)束后 24 周內(nèi)降至檢測不到的水平方面優(yōu)于布洛韋肽單藥治療。該研究與6 月 5 日至 8 日在米蘭舉行的歐洲肝臟研究協(xié)會年會同期發(fā)表。
巴黎西岱大學的醫(yī)學博士 Tarik Asselah 及其同事進行了一項 2b 期試驗，其中慢性丁型肝炎患者被隨機分配接受聚乙二醇干擾素α-2a 單獨治療(每周 180 μg)，持續(xù) 48 周(24 名患者);接受布勒韋肽(每日劑量 2 毫克或 10 毫克)加聚乙二醇干擾素 α-2a(每周 180 μg)治療 48 周(每種劑量 50 名患者)，之后每日接受相同劑量的布勒韋肽治療 48 周;或接受布勒韋肽單獨治療(每日劑量 10 毫克)，持續(xù) 96 周(50 名患者)。
研究人員發(fā)現(xiàn)，治療結(jié)束后 24 周，聚乙二醇干擾素 α-2a 組 17% 的患者 HDV RNA 未檢測出來，2 毫克布列衛(wèi)肽加聚乙二醇干擾素 α-2a 組 32% 的患者 HDV RNA 未檢測出來，10 毫克布列衛(wèi)肽加聚乙二醇干擾素 α-2a 組 46% 的患者 HDV RNA 未檢測出來，10 毫克布列衛(wèi)肽組 12% 的患者 HDV RNA 未檢測出來。
對于 10 毫克布列衛(wèi)肽加聚乙二醇干擾素 α-2a 組和 10 毫克布列衛(wèi)肽單藥治療組的主要比較，組間差異為 34 個百分點。治療結(jié)束后 48 周，四個研究組中 HDV RNA 檢測不到的患者百分比分別為 25%、26%、46% 和 12%。大多數(shù)不良事件為 1 級或 2 級，最常見的是白細胞減少、中性粒細胞減少和血小板減少。
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