在過去的二十年里，免疫檢查點抑制劑 (ICI) 徹底改變了癌癥治療，在治療各種實體腫瘤方面取得了令人欣喜的成果。最近的一項研究回顧了 ICI 的最新發(fā)展，重點關(guān)注了新的靶點，例如具有 Ig 和 ITIM 結(jié)構(gòu)域的 T 細胞免疫受體 (TIGIT)、T 細胞免疫球蛋白和粘蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白 3 (TIM-3) 以及淋巴細胞活化基因 3 (LAG-3)。
這些靶點旨在克服限制當前療法(如抗 PD-1 和抗 CTLA-4)有效性的耐藥機制。通過識別和開發(fā)這些新的 ICI，研究人員希望改善治療結(jié)果并為癌癥患者提供新的治療選擇。
免疫療法，尤其是免疫檢查點阻斷(ICB)，已經(jīng)改變了癌癥治療。然而，許多患者對抗 PD-1 和抗 CTLA-4 等現(xiàn)有療法產(chǎn)生了耐藥性。這種耐藥性凸顯了持續(xù)研究的必要性，以發(fā)現(xiàn)新的免疫檢查點靶點并提高治療效果?；谶@些挑戰(zhàn)，進行深入研究以確定其他免疫檢查點抑制劑(ICI) 并開發(fā)可提供更有效的癌癥治療的聯(lián)合療法至關(guān)重要。
2024 年 5 月 24 日，廣東藥科大學的研究人員在《癌癥生物學與醫(yī)學》雜志上發(fā)表了一篇綜合評論，重點介紹了免疫檢查點抑制劑 (ICI) 的最新進展。該研究由孔雪清及其同事領(lǐng)導，討論了新型免疫檢查點分子及其臨床應用，旨在改善癌癥治療效果。
該研究探索了對當前 ICI(如抗 PD-1 和抗 CTLA-4 療法)產(chǎn)生耐藥性的機制。研究人員已經(jīng)確定了新的免疫檢查點，包括具有 Ig 和 ITIM 結(jié)構(gòu)域的 T 細胞免疫受體 (TIGIT)、T 細胞免疫球蛋白和粘蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白 3 (TIM-3) 以及淋巴細胞活化基因 3 (LAG-3)，這些檢查點可幫助腫瘤逃避免疫系統(tǒng)。針對這些分子的單克隆抗體正在開發(fā)中，有望增強現(xiàn)有的治療方法。
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