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研究揭示心力衰竭的遺傳危險因素

導讀 研究人員還確定了七種可藥物蛋白,當用專門設計的藥物靶向時,可以預防心力衰竭的發(fā)作。他們表示,今天發(fā)表在《自然通訊》上的總體研究結果...

研究人員還確定了七種可藥物蛋白,當用專門設計的藥物靶向時,可以預防心力衰竭的發(fā)作。他們表示,今天發(fā)表在《自然通訊》上的總體研究結果有一天可以幫助醫(yī)生在心力衰竭發(fā)生之前識別和治療高危患者。

“我們的研究提供了對疾病病因學的更好理解,確定了因果途徑,并確定了心力衰竭一級預防的潛在藥物靶點,”布里格姆醫(yī)學系研究員、主要作者 Danielle Rasooly 博士說。拉蘇利還是退伍軍人管理局百萬退伍軍人計劃的調查員。

心力衰竭影響著全球超過 6000 萬人,美國也有 600 萬人受到影響,每年給美國醫(yī)療保健系統(tǒng)造成超過 300 億美元的損失。被診斷為心力衰竭的患者的五年生存率估計為 50%,這迫使科學家更好地了解與心力衰竭相關的 環(huán)境和遺傳風險因素。

盡管過去十年的幾項研究已經使用先進的計算技術來識別心力衰竭的遺傳風險因素,但科學家們想知道,有限的樣本量是否讓一些未識別的突變溜走了。全基因組關聯研究 (GWAS) 旨在尋找疾病患者和健康對照者 DNA 的差異,其全面性取決于其所建立的數據集。

樣本量較大的 GWAS 具有更強的統(tǒng)計能力,這意味著它們能夠發(fā)現較小隊列研究可能遺漏的突變。

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