多倫多——在今天發(fā)表在《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志上的一篇論文中，多倫多大學(xué)健康網(wǎng)絡(luò) (UHN) 的一部分施羅德關(guān)節(jié)炎研究所的研究人員做出了一項發(fā)現(xiàn)，可能會為中軸性脊柱關(guān)節(jié)炎 (SpA) 提供新的治療方法，這是一種一種疼痛和虛弱的關(guān)節(jié)炎，影響 1-2% 的加拿大人，并導(dǎo)致脊柱、關(guān)節(jié)、眼睛、腸道和皮膚發(fā)炎。
“我們目前對大多數(shù)患有 SpA 的患者幾乎沒有治療選擇，這是一種直接影響生活質(zhì)量的毀滅性疾病，”風(fēng)濕病學(xué)家、脊椎炎項目的聯(lián)合主任和高級作者 Nigil Haroon 博士說。紙。
“雖然包括生物藥物在內(nèi)的幾種治療方法已被批準用于治療 SpA，但 40-50% 的患者對任何治療都沒有反應(yīng)，并出現(xiàn)嚴重的疼痛和異常的新骨形成，”該論文的第一作者 Akihiro Nakamura 博士說，并患有脊柱炎Haroon 博士實驗室的研究員和博士候選人。“因此，迫切需要找到有效且涵蓋 SpA 所有臨床癥狀的新療法。”
該研究側(cè)重于巨噬細胞遷移抑制因子 (MIF) 的作用，該因子作為一種蛋白質(zhì)在體內(nèi)誘導(dǎo)炎癥或免疫反應(yīng)。到目前為止，MIF 在 SpA 疾病進展中的作用尚不清楚。
在這項研究中，研究人員觀察到 MIF 及其受體 CD74 在臨床前模型的血液和組織中的表達增加。他們還發(fā)現(xiàn)，與健康個體相比，來自 SpA 患者的人類中性粒細胞(一種誘導(dǎo)免疫系統(tǒng)反應(yīng)的白細胞)分泌更高濃度的 MIF。這反過來又會促使其他細胞引起更多炎癥。
“這意味著，如果身體暴露于觸發(fā)因素，易感個體可能會產(chǎn)生過多的 MIF，然后可能導(dǎo)致在以后的生活中被診斷為 SpA。如果我們能夠及早阻止 MIF 的過量產(chǎn)生，我們可能能夠誘導(dǎo)疾病緩解并預(yù)防與 SpA 相關(guān)的殘疾和死亡，”Haroon 博士解釋說。
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