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研究突破可能意味著對最致命的腦腫瘤患者有更好的治療

研究成人最常見和最具侵襲性的腦腫瘤類型的科學家們發(fā)現(xiàn)了一種分析同一患者患病和健康細胞的新方法。

至關重要的是,這項由慈善機構 Brain Tumor Research 資助的工作可以為診斷為多形性膠質母細胞瘤 (GBM) 的患者進行真正的個性化治療鋪平道路。只有 25% 的此類腦腫瘤患者存活一年以上,只有 5% 的患者存活五年以上。

倫敦瑪麗皇后大學腦腫瘤卓越研究中心的一個團隊建立了一個全新的實驗研究管道,該管道在一項涉及 10 名患者的試驗中揭示了對 GBM 如何發(fā)展的新見解,確定了個性化治療的潛在新目標。它還可以幫助預測患者對目前臨床用于其他疾病的藥物的反應,這將非常有價值,因為這種類型的腦腫瘤的平均存活時間僅為 12 到 18 個月。

他們的論文“膠質母細胞瘤中腫瘤起始細胞和同基因 EPSC 衍生神經(jīng)干細胞(SYNGN) 的比較表觀遺傳分析”發(fā)表在今天的高影響期刊《自然通訊》上。領導該團隊的 Silvia Marino 教授說:“我們已經(jīng)使用這種強大的技術來識別 GBM 中發(fā)生的基因功能的變化,這些變化不會導致遺傳密碼(表觀遺傳學)的變化。這為我們揭示了新的見解。 GBM 如何開發(fā)和確定個性化治療的潛在新目標。”

通過結合實驗室工作和復雜的分析計算機程序,瑪麗皇后的團隊確定了可用于開發(fā)新療法的顯著分子差異。這是一種創(chuàng)新方法,可以比較來自同一患者的正常細胞和惡性細胞,有助于識別在腫瘤生長中起作用的基因。

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