西班牙國家癌癥研究中心 (CNIO) 的研究員赫克托·佩納多(Héctor Peinado)說：“我們不僅要觀察腫瘤內(nèi)部，還要觀察其外部。”腫瘤如何操縱它們的環(huán)境來推進是 Peinado 多年來一直試圖回答的重大問題之一。幾十年來，“為了對抗腫瘤，研究人員專注于研究它們的內(nèi)在行為，而不是它們的周圍環(huán)境。”
Peinado 是 CNIO微環(huán)境與轉(zhuǎn)移小組的負責人，該小組研究轉(zhuǎn)移進展所涉及的機制，包括由腫瘤釋放的稱為外泌體的納米顆粒如何操縱腫瘤微環(huán)境以促進轉(zhuǎn)移。本周發(fā)表在著名期刊《自然癌癥》上的一篇論文描述了黑色素瘤進展的這一關(guān)鍵過程是如何發(fā)生的：外泌體旅行并返回前哨淋巴結(jié) - 最初發(fā)生轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié) - 從那里遠程準備一個有利的環(huán)境 - 前哨淋巴結(jié)-轉(zhuǎn)移性生態(tài)位-用于轉(zhuǎn)移。在這項研究中，他們觀察到NGFR 分子驅(qū)動了整個過程并阻止了它大大減少了動物模型的轉(zhuǎn)移。使用 THX-B 實現(xiàn)了轉(zhuǎn)移的減少;該分子正在接受其他病理治療的測試，這將加速其在治療腫瘤方面的可能應用。
科學家們還提出 NGFR 作為早期黑色素瘤轉(zhuǎn)移的新生物標志物，以定義風險組并預測轉(zhuǎn)移。“前哨淋巴結(jié)中表達 NGFR 的轉(zhuǎn)移細胞數(shù)量越多，疾病預后越差，”該研究的共同第一作者Susana Garcia Silva說。
與其他皮膚癌不同，黑色素瘤是最具侵襲性的腫瘤之一。原發(fā)病灶還很小的時候就可以轉(zhuǎn)移。沒有早期疾病標志物或疾病預測標志物，這就是為什么不僅新療法很重要，而且早期準確診斷以改善患者預后的原因。
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